5-bromo-3-(4-piperidinyl)-1H-indazole-7-carbonitrile | 872350-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5-bromo-3-(4-piperidinyl)-1H-indazole-7-carbonitrile
• 英文别名: 1H-Indazole-7-carbonitrile, 5-bromo-3-(4-piperidinyl)-；5-bromo-3-piperidin-4-yl-2H-indazole-7-carbonitrile
• CAS: 872350-27-1
• 化学式: C₁₃H₁₃BrN₄
• 分子量: 305.177
• InChiKey: AANIQVYKYPKCSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-(4-piperidinyl)-1H-indazole-7-carbonitrile 、 乙基磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以24%的产率得到5-溴-3-1-(乙基磺酰基)-4-哌啶基-1H-吲唑-7-甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL INDAZOLE CARBOXAMIDES AND THEIR USE
  [FR] NOUVEAUX INDAZOLE CARBOXAMIDES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2006002434A3
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 4-(5-bromo-7-cyano-1H-indazol-3-yl)-1-piperidine-carboxylate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the crude amine (222 mg) trifluoroacetate salt, which的产率得到5-bromo-3-(4-piperidinyl)-1H-indazole-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel Indazole Carboxamides And Their Use

  摘要：

  本发明涉及一种新型吲唑羧酰胺衍生物。具体而言，本发明涉及公式I所示的化合物，其中R1和Z的定义如下，并且涉及其药学上可接受的盐。本发明的化合物是IKK2的抑制剂，可用于治疗与不适当的IKK2（也称为IKKβ）活性相关的疾病，例如风湿性关节炎、哮喘和COPD（慢性阻塞性肺疾病）。因此，本发明还涉及包含本发明化合物的制药组合物。本发明还涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的制药组合物来抑制IKK2活性和治疗与之相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20070281933A1

文献信息

• Novel Indazole Carboxamides And Their Use
  申请人：Kerns K. Jeffrey

  公开号：US20070281933A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The invention is directed to novel indazole carboxamide derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula I: wherein R1 and Z are defined below, and to pharmaceutically-acceptable salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of IKK2 and can be useful in the treatment of disorders associated with inappropriate IKK2 (also known as IKKβ) activity, such as rheumatoid arthritis, asthma, and COPD (chronic obstructive pulmonary disease). Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting IKK2 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明涉及一种新型吲唑羧酰胺衍生物。具体而言，本发明涉及公式I所示的化合物，其中R1和Z的定义如下，并且涉及其药学上可接受的盐。本发明的化合物是IKK2的抑制剂，可用于治疗与不适当的IKK2（也称为IKKβ）活性相关的疾病，例如风湿性关节炎、哮喘和COPD（慢性阻塞性肺疾病）。因此，本发明还涉及包含本发明化合物的制药组合物。本发明还涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的制药组合物来抑制IKK2活性和治疗与之相关的疾病的方法。
• NOVEL INDAZOLE CARBOXAMIDES AND THEIR USE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1758578A2

  公开（公告）日：2007-03-07
• EP1758578A4
  申请人：——

  公开号：EP1758578A4

  公开（公告）日：2009-05-27
• US8501780B2
  申请人：——

  公开号：US8501780B2

  公开（公告）日：2013-08-06
• [EN] NOVEL INDAZOLE CARBOXAMIDES AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX INDAZOLE CARBOXAMIDES ET LEUR UTILISATION
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2006002434A3

  公开（公告）日：2006-06-15