5,12-dimethyl-1-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzodioxino[2,3-g]isoquinoline | 1093409-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 5,12-dimethyl-1-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzodioxino[2,3-g]isoquinoline
• 英文别名: 5,12-Dimethyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-[1,4]benzodioxino[3,2-g]isoquinoline
• CAS: 1093409-41-6
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₅
• 分子量: 433.504
• InChiKey: AEUOCBCIMAUBOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,12-dimethyl-1-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzodioxino[2,3-g]isoquinoline 在 10% Pd/C 作用下， 以 萘烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到5,12-dimethyl-1-(3',4',5-trimethoxyphenyl)benzodioxino[2,3-g]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  四环双加氧异喹啉的合成及其细胞毒活性

  摘要：

  报道了新的双加氧异喹啉的有效合成。该方法的新颖性源于它在制备四环异喹啉（14）及其衍生物的七个步骤的合成顺序中使用三环硝腈（3）作为结构单元。异喹啉16为10倍对白血病L时活性1210比相应的四氢异喹啉14。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.097
• 作为产物：
  描述：

  5,12-dimethyl-2-trifluoroacetyl-1-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzodioxino[2,3-g]isoquinoline 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到5,12-dimethyl-1-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzodioxino[2,3-g]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  四环双加氧异喹啉的合成及其细胞毒活性

  摘要：

  报道了新的双加氧异喹啉的有效合成。该方法的新颖性源于它在制备四环异喹啉（14）及其衍生物的七个步骤的合成顺序中使用三环硝腈（3）作为结构单元。异喹啉16为10倍对白血病L时活性1210比相应的四氢异喹啉14。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.097

文献信息

• Synthesis of tetracyclic dioxygenated isoquinolines and their cytotoxic activity
  作者：Manel Romero、Daniel-Henry Caignard、Pierre Renard、M. Dolors Pujol

  DOI：10.1016/j.tet.2008.09.097

  日期：2008.12

  An efficient synthesis of new dioxygenated isoquinolines is reported. The novelty of this approach derives from its use of tricyclic-nitril (3) as a building block in a synthetic sequence of seven steps for the preparation of the tetracyclic isoquinoline (14) and its derivatives. The isoquinoline 16 was 10-fold more active against leukemia L1210 than the corresponding tetrahydroisoquinoline 14.

  报道了新的双加氧异喹啉的有效合成。该方法的新颖性源于它在制备四环异喹啉（14）及其衍生物的七个步骤的合成顺序中使用三环硝腈（3）作为结构单元。异喹啉16为10倍对白血病L时活性1210比相应的四氢异喹啉14。