erythro-1-(4'-Chlorphenyl)-2-phenylethandiol | 62086-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: erythro-1-(4'-Chlorphenyl)-2-phenylethandiol
• 英文别名: erythro-1-(p-Chlorphenyl)-2-phenylethandiol；(1S,2R)-1-(4-chlorophenyl)-2-phenylethane-1,2-diol
• CAS: 62086-75-3
• 化学式: C₁₄H₁₃ClO₂
• 分子量: 248.709
• InChiKey: JKHLGCIYBRKEGD-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯基溴化镁 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 erythro-1-(4'-Chlorphenyl)-2-phenylethandiol
  参考文献：
  名称：

  光学活性的4-取代的顺式-1,2-二苯基环氧乙烷及相关的1,2-二苯基乙烷二醇

  摘要：

  合成具有[1 S：2 R ]和[1 R：2 S ]绝对立体化学的赤型1-（4'-氯苯基）-和1-（4'-甲基苯基）-2-苯基乙烷二醇，并将其转化为相应的4通过以下顺序以'-取代的[1 S：2 R ]和[1 R：2 S ]顺式-二苯乙烯氧化物：形成2-甲氧基二恶烷，转化为卤代醇和环化为顺式环氧化物。还产生了大量的光学活性的4'-取代的反式-二苯乙烯氧化物。环氧酶水合酶的立体选择性在[ S顺式-二苯乙烯氧化物的碳原子以构型反转产生[ R：R ]二醇。实现了顺式-1-（4'-硝基苯基）-2-苯基环氧乙烷的简便酶解。描述了包括上述化合物的CD光谱在内的光学性质。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)85110-1

文献信息

• METWALLY, MOHAMMED EL-SAYED;WOLFE, N. LEE, ENVIRON. TOXICOL. AND CHEM., 8,(1989) N, C. 553-562
  作者：METWALLY, MOHAMMED EL-SAYED、WOLFE, N. LEE

  DOI：——

  日期：——