α-amino-4,4'-dimethoxy-deoxybenzoin; hydrochloride | 6510-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: α-amino-4,4'-dimethoxy-deoxybenzoin; hydrochloride
• 英文别名: α-Amino-4,4'-dimethoxy-desoxybenzoin; Hydrochlorid；2-amino-1,2-bis(4-methoxyphenyl)ethanone hydrochloride；2-amino-4'-methoxy-2-(p-methoxyphenyl)-acetophenone hydrochloride；2-amino-1,2-bis(4-methoxyphenyl)ethanone;hydrochloride
• CAS: 6510-66-3
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃*ClH
• 分子量: 307.777
• InChiKey: BDASDVHPHQTGMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  258-259 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-amino-4,4'-dimethoxy-deoxybenzoin; hydrochloride 、 草酰氯单乙酯 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 ethyl {[1,2-bis(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]amino}-(oxo)acetate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitor of cox

  摘要：

  化合物式(I)的化合物：其中R1是环烷基等；R2是(较低)烷氧基等；R3是(较低)烷基等；R4是(较低)烷基等；R5是羟基等；X是“O”、“S”、“SO”或“SO2”；Y是“CH”或“N”；n为0或1；或其医药上可接受的盐，其作为药物有用。

  公开号：

  US20040157891A1
• 作为产物：
  描述：

  p,p'-Dimethoxybenzilmonoxim 在 盐酸 、 乙醇 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 α-amino-4,4'-dimethoxy-deoxybenzoin; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Drefahl; Hartmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 589, p. 82,89

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitor of cox
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20040157891A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  A compound of the formula (I): 1 wherein R 1 is cycloalkyl, etc; R 2 is (lower)alkoxy, etc; R 3 is (lower)alkylene, etc; R 4 is (lower)alkylene, etc; R 5 is hydroxy, etc; X is “O”, “S”, “SO”, or “SO 2 ”; Y is “CH” or “N”; n is 0 or 1; or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as a medicament.

  一种具有以下式（I）的化合物：其中R1是环烷基等；R2是（较低）烷氧基等；R3是（较低）烷基烯基等；R4是（较低）烷基烯基等；R5是羟基等；X为“O”、“S”、“SO”或“SO2”；Y为“CH”或“N”；n为0或1；或其药学上可接受的盐，可用作药物。
• Oxazole derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions
  申请人：Laboratoire Roger Bellon

  公开号：US05403852A1

  公开（公告）日：1995-04-04

  Oxazole derivatives of the formula ##STR1## wherein R and R' are each hydrogen or alkyl containing 1 or 2 carbon atoms, R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different and represent hydrogen, halogen or straight- or branched-chain (C.sub.1-4) alkyloxy radicals, and n is 3-6; their salts their isomers and mixtures and their preparation method, are method are described. These derivatives display anti-inflammatory activity.

  公式为## STR1##的噁唑衍生物，其中R和R'分别为氢或含1或2个碳原子的烷基，R.sub.1和R.sub.2相同或不同，代表氢，卤素或直链或支链（C.sub.1-4）烷氧基基团，n为3-6; 描述了它们的盐，异构体和混合物以及制备方法。这些衍生物具有抗炎活性。
• Neue trisubstituierte Imidazolderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende pharmazeutische Präparate und ihre Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0045081A2

  公开（公告）日：1982-02-03

  Die Erfindung betrifft neue trisubstituierte Imidazolderivate, insbesondere Verbindungen der allgemeinen Formel 1 worin R, und R2 unabhängig voneinander carbocyclisches Aryl und Heteroaryl bedeuten, A einen zweiwertigen Kohlenwasserstoffrest darstellt und R3 Carboxy, verestertes Carboxy oder amidiertes Carboxy bedeutet, ihre Isomeren und ihre Salze, insbesondere pharmazeutisch verwendbare Salze, mit der Massgabe, dass, wenn A für Methylen oder Ethyliden und R3 für Ethoxycarbonyl stehen, mindestens einer der Reste R, und R2 von Phenyl verschieden ist, und der weiteren Massgabe, dass, wenn A für Ethyliden und R3 für Carboxy stehen, mindestens einer der Reste R, und R2 von Phenyl, p-Methoxyphenyl und p-Chlorphenyl verschieden ist. Die Verbindungen der Formel 1, die als externe Hautphlogistatika, Anti-Herpes-Mittel oder Sonnenschutzmittel verwendet werden können, werden nach an sich bekannten Verfahren hergestellt.

  本发明涉及新的三取代咪唑衍生物，特别是通式 1 的化合物 其中 R 和 R2 各自表示碳环芳基和杂芳基，A 表示二价烃基，R3 表示羧基、酯化羧基或酰胺化羧基、它们的异构体和它们的盐，特别是药用盐，但条件是当 A 为亚甲基或亚乙基且 R3 为乙氧基羰基时，R 和 R2 自由基中至少有一个不同于苯基，且当 A 为亚乙基且 R3 为羧基时，R 和 R2 自由基中至少有一个不同于苯基、对甲氧基苯基和对氯苯基。 式 1 的化合物可用作皮肤外用杀菌剂、抗疱疹剂或防晒剂，其制备方法本身已知。
• US4447431A
  申请人：——

  公开号：US4447431A

  公开（公告）日：1984-05-08
• US5403852A
  申请人：——

  公开号：US5403852A

  公开（公告）日：1995-04-04