2-氨基-6-溴-3-苯基喹唑啉-4-酮 | 1383992-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-氨基-6-溴-3-苯基喹唑啉-4-酮
• 英文名称: 2-amino-6-bromo-3-phenylquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-amino-6-bromo-3-phenylquinazolin-4-one；2-amino-6-bromo-3-phenyl-4(3H)-quinazolinone
• CAS: 1383992-15-1
• 化学式: C₁₄H₁₀BrN₃O
• 分子量: 316.157
• InChiKey: GWSHSFRVJIZQMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(甲基磺酰)砒啶-3-硼酸 、 2-氨基-6-溴-3-苯基喹唑啉-4-酮 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以57.4%的产率得到2-amino-6-[5-(methylsulfonyl)-3-pyridinyl]-3-phenyl-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  提供了化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科（Flaviviridae）家族成员介导的病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）的用途。

  公开号：

  WO2012087938A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴苯甲酸 在 五氯化磷 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 2-氨基-6-溴-3-苯基喹唑啉-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Selective Small Molecule Type III Phosphatidylinositol 4-Kinase Alpha (PI4KIIIα) Inhibitors as Anti Hepatitis C (HCV) Agents

  摘要：

  Hepatitis C virus (HCV) assembles many host cellular proteins into unique membranous replication structures as a prerequisite for viral replication, and PI4KIII alpha is an essential component of these replication organelles. RNA interference of PI4KIII alpha results in a breakdown of this replication complex and cessation of HCV replication in Huh-7 cells. PI4KIII alpha is a lipid kinase that interacts with the HCV nonstructural SA protein (NS5A) and enriches the HCV replication complex with its product, phosphoinositol 4-phosphate (PI4P). Elevated levels of PI4P at the endoplasmic reticulum have been linked to HCV infection in the liver of HCV infected patients.(1) We investigated if small molecule inhibitors of PI4KIII alpha could inhibit HCV replication in vitro. The synthesis and structure activity relationships associated with the biological inhibition of PI4KIII alpha and HCV replication are described. These efforts quinazolinone 28 that displays high selectivity for PI4KIII alpha and potently inhibits HCV replication in vitro. led directly to identification of quinazolinone 28 that displays high selectivity for PI4KIII alpha and potently inhibits HCV replication in vitro.

  DOI：

  10.1021/jm400781h

文献信息

• Regioselective synthesis and biological evaluation of<i>N</i>-substituted 2-aminoquinazolin-4-ones
  作者：Zhen-Yuan Liao、Wen-Hsiung Yeh、Pen-Yuan Liao、Yu-Ting Liu、Ying-Cheng Chen、Yi-Hung Chen、Tsung-Han Hsieh、Chia-Chi Lin、Ming-Hsuan Lu、Yi-Song Chen、Ming-Chih Hsu、Tsai-Kun Li、Tun-Cheng Chien

  DOI：10.1039/c8ob00624e

  日期：——

  the Dimroth rearrangement in aqueous ethanolic sodium hydroxide gave exclusively the regioisomers, 2-(N-arylamino)quinazolin-4-ones. The regioselective synthesis of N-aryl-substituted 2-aminoquinazolin-4-ones can be further applied to the synthesis of benzimidazo[2,1-b]quinazolin-12-ones.

  在对-TsOH存在下，在t- BuOH中，在回流下，邻氨基苯甲酸甲酯与N-芳基氰酰胺的反应主要得到3-芳基喹唑啉-4-酮。相比之下，相同的反应物与TMSCl在60°C的t- BuOH中反应，然后在乙醇氢氧化钠水溶液中进行Dimroth重排，仅得到区域异构体2-（N-芳基氨基）喹唑啉-4-酮。N-芳基取代的2-氨基喹唑啉-4-酮的区域选择性合成可以进一步应用于苯并咪唑并[2，1- b ]喹唑啉-12-酮的合成。