6-(三氟甲基)-1,3-苯并恶唑 | 1300106-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 6-(三氟甲基)-1,3-苯并恶唑
• 英文名称: 6-(trifluoromethyl)-1,3-benzoxazole
• 英文别名: 6-(trifluoromethyl)-1,3-benzoxazol；6-(trifluoromethyl)benzo[d]oxazole；6-(trifluoromethyl)benzo[d]oxazol
• CAS: 1300106-03-9
• 化学式: C₈H₄F₃NO
• 分子量: 187.121
• InChiKey: LRXKDMBGOGUYFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-86 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  195.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(三氟甲基)-1,3-苯并恶唑 、 triphenylsilyl bromide 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.33h， 以33%的产率得到(FMBTPS)2Ir(Npic)
  参考文献：
  名称：

  Metallic Compound and Organic Electroluminescence Device Comprising the Same

  摘要：

  本发明涉及化学式1的发光金属化合物以及包括该化合物的有机电致发光器件。在化学式1中，M从Ir、Pt、Rh、Re和Os中选择，m为2或3，n为0或1，m和n的和为3，当M为Pt时，m和n的和为2。X是N或P原子，Y是S、O或Se，Z是SiR5R6、CR5R6、PR5、S、SO2、羰基或NR5，L2由化学式2、3或4表示。

  公开号：

  US20080207905A1

文献信息

• Rhodium-catalyzed phenylthiolation reaction of heteroaromatic compounds using α-(phenylthio)isobutyrophenone
  作者：Mieko Arisawa、Fumihiko Toriyama、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.02.077

  日期：2011.5

  In the presence of catalytic amounts of RhH(PPh3)4 and 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (dppe), 1,3-benzothiazoles, 1,3-benzoxazoles, and benzothiophene reacted with α-(phenylthio)isobutyrophenone giving 2-phenylthio derivatives. Reactive monocyclic heteroaromatics, 1-methyl-1,2,3,4-tetrazole and 2-cyanothiophene were also converted into the 5-phenylthio derivatives. The use of an appropriate phenylthio

  在催化量的RhH（PPh 3）4和1,2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe）存在下，1,3-苯并噻唑，1,3-苯并恶唑和苯并噻吩与α-（苯硫基）异丁酮反应2-苯硫基衍生物。反应性单环杂芳族化合物，1-甲基-1,2,3,4-四唑和2-氰基噻吩也被转化为5-苯硫基衍生物。使用适当的苯硫基转移试剂对于将杂芳族C–H键有效催化转化为C–S键至关重要。
• Coupling of Heteroarene and Arenol via Nickel‐Catalyzed C−H/C−OH Activation
  作者：Chen‐Hsun Hung、Ting‐Hsuan Wang、Glenn P. A. Yap、Joon Ching Juan、Tiow‐Gan Ong

  DOI：10.1002/cctc.202300249

  日期：2023.6.9

  A nickel-catalyzed heteroarene C−H/arenol C−OH coupling reaction is reported, which omits the use of strong Lewis-acid additive and low atom-economy protecting reagent. Arrays of arenols and heteroarenes are effective in this protocol using the in-situ activating reagent pivalic anhydride.

  报道了镍催化的杂芳烃 C-H/芳醇 C-OH 偶联反应，该反应省略了强路易斯酸添加剂和低原子经济性保护试剂的使用。arenols 和 heteroarenes 的阵列在该协议中使用原位激活试剂 pivalic 酸酐是有效的。
• Cobalt-Catalyzed Cross-Dehydrogenative Coupling Reactions of (Benz)oxazoles with Ethers
  作者：Yanrong Li、Mengshi Wang、Wei Fan、Fen Qian、Guigen Li、Hongjian Lu

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02211

  日期：2016.12.2

  The cobalt-catalyzed cross-dehydrogenative coupling of (benz)oxazoles and ethers is described. Access to some important bioactive heteroaryl ether derivatives was achieved using CoCO3 as an inexpensive catalyst at levels as low as 1.0 mol %. Investigation of the mechanism indicates a catalytic cycle involving a radical process.