4-环己基哌啶-4-羧酸乙酯 | 10462-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-环己基哌啶-4-羧酸乙酯
• 英文名称: 4-cyclohexylpiperidine-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-ethoxycarbonyl-4-cyclohexylpiperidine；ethyl 4-cyclohexyl-4-piperidinecarboxylate；ethyl 4-cyclohexylpiperidine-4-carboxylate；4-Cyclohexyl-4-carbethoxypiperidin
• CAS: 10462-00-7
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₂
• 分子量: 239.358
• InChiKey: JSMBTKFFHHEAHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-101 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-环己基哌啶-4-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (4-cyclohexylpiperidin-4-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Melanocortin receptor ligands

  摘要：

  本发明涉及包含一个与取代或未取代的烃基环相连的4-取代哌啶环的化合物。这些化合物，包括所有的对映异构体和二对映异构体形式以及其药用盐，具有以下公式：其中R最好是取代芳基，W1是一个碳环单元，W2是一个含有杂原子的单元。

  公开号：

  US20040010010A1
• 作为产物：
  描述：

  去甲哌替啶 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到4-环己基哌啶-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Melanocortin receptor ligands

  摘要：

  本发明涉及包含一个与取代或未取代的烃基环相连的4-取代哌啶环的化合物。这些化合物，包括所有立体异构体和对映异构体形式以及其药学上可接受的盐，具有以下结构式：其中R最好是取代芳基，W是具有以下结构式的挂链单元：-L-Q，L是连接单元，Q最好是环状烃基单元；W1最好是碳环单元，W2是含氧杂原子单元。

  公开号：

  US20030236230A1

文献信息

• Substituted piperidines as melanocortin-4 receptor agonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06350760B1

  公开（公告）日：2002-02-26

  Certain novel substituted piperidine compounds are agonists of the human melanocortin receptor(s) and, in particular, are selective agonists of the human melanocortin-4 receptor (MC-4R). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the activation of MC-4R, such as obesity, diabetes, sexual dysfunction, including erectile dysfunction and female sexual dysfunction. Also provided are methods of treating sexual dysfunction with a compound that is a selective agonist of MC-4R over any other human melanocortin receptor.

  某些新型替代哌啶化合物是人类黑色素皮质素受体的激动剂，特别是人类黑色素皮质素-4受体（MC-4R）的选择性激动剂。因此，它们对于治疗、控制或预防对MC-4R激活敏感的疾病和紊乱是有用的，例如肥胖症、糖尿病、性功能障碍，包括勃起功能障碍和女性性功能障碍。还提供了使用对MC-4R具有选择性激动剂的化合物治疗性功能障碍的方法，而不是其他任何人类黑色素皮质素受体。
• Heterocyclic compounds
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06048856A1

  公开（公告）日：2000-04-11

  The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic compounds of the formula ##STR1## wherein X, Y, R.sup.1, R.sup.1a, R.sup.2, R.sup.2a, R.sup.12, R.sup.13, A, r and s are as defined in the detailed part of the present description, or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation. These compounds are also useful for treating indications caused by or related to the secretion and circulation of insulin antagonizing peptides, e.g., non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM) and ageing-associated obesity.

  本发明涉及新型N-取代的杂环化合物，其化学式为##STR1##其中X、Y、R.sup.1、R.sup.1a、R.sup.2、R.sup.2a、R.sup.12、R.sup.13、A、r和s如本说明书详细部分所定义，或其盐，以及它们的制备方法、含有它们的组合物，以及它们用于临床治疗疼痛、高敏感性和/或炎症症状的用途，其中C-纤维通过引发神经源性疼痛或炎症发挥病理生理作用。这些化合物还可用于治疗由胰岛素拮抗肽的分泌和循环引起或相关的症状，例如非胰岛素依赖性糖尿病（NIDDM）和与衰老相关的肥胖。
• [EN] MELANOCORTIN RECEPTOR MODULATORS, PROCESS FOR PREPARING THEM AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND COSMETICS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE MÉLANOCORTINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN MÉDECINE HUMAINE ET EN COSMÉTIQUE
  申请人：GALDERMA RES & DEV

  公开号：WO2010052255A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  The present invention relates to novel melanocortin receptor modulators corresponding to the general formula (I) to compositions containing them, to the process for preparing them and to their use in pharmaceutical or cosmetic compositions.

  本发明涉及与一般式（I）相对应的新型黑色素皮质素受体调节剂，以及含有它们的组合物，制备它们的方法以及它们在药用或化妆品组合物中的用途。
• [EN] MELANOCORTIN RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARING THEM AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND COSMETICS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA MÉLANOCORTINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN MÉDECINE HUMAINE ET EN COSMÉTIQUE
  申请人：GALDERMA RES & DEV

  公开号：WO2010052256A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  The present invention relates to novel melanocortin receptor antagonist compounds corresponding to the general formula (I) below, to compositions containing them, to the process for preparing them and to their use in pharmaceutical or cosmetic compositions.

  本发明涉及与下面的一般公式（I）对应的新型黑素皮质素受体拮抗剂化合物，以及含有它们的组合物，制备它们的方法以及它们在药用或化妆品组合物中的应用。
• Planar-Chiral [7]Orthocyclophanes
  作者：Katsuhiko Tomooka、Chisato Iso、Kazuhiro Uehara、Masaki Suzuki、Rie Nishikawa-Shimono、Kazunobu Igawa

  DOI：10.1002/anie.201204484

  日期：2012.10.8

  Just plain chiral: The [7]orthocyclophanes 1, having an E‐olefinic ansa chain, exhibit planar chirality at ambient temperature and their stereochemical stabilities are highly dependent upon the embedded X group in the ansa chain. Inter‐ and intramolecular transformations of 1 (where X=NTs) provide a variety of nitrogen‐containing chiral molecules in a stereospecific manner. Ts=4‐toluenesulfonyl.

  只是简单的手性：[7]原环烷1，具有E-烯烃ansa链，在环境温度下表现出平面手性，它们的立体化学稳定性高度依赖于ansa链中嵌入的X基团。1的分子间和分子内转化（其中X = NTs）以立体特异性方式提供了多种含氮手性分子。Ts = 4-甲苯磺酰基