1-甲基-4-苯基-哌啶-4-羧酸酰胺 | 101264-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-甲基-4-苯基-哌啶-4-羧酸酰胺
• 英文名称: 1-methyl-4-phenylpiperidine-4-carboxamide
• 英文别名: 1-Methyl-4-phenyl-isonipecotinamid；1-methyl-4-phenyl-piperidine-4-carboxylic acid amide；1-Methyl-4-phenyl-piperidin-4-carbonsaeure-amid；1-Methyl-4-phenyl-piperidine-4-carboxamide
• CAS: 101264-49-7
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• mdl: MFCD22989496
• 分子量: 218.299
• InChiKey: JMOOBVLQLGGBSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-苯基-哌啶-4-羧酸酰胺 在 sodium hypochlorite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 11.0h， 以90%的产率得到1-甲基-4-苯基哌啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  一种六元环苄胺类化合物的合成方法

  摘要：

  本申请涉及有机物合成的领域，具体公开了一种六元环苄胺类化合物的合成方法，包括以下步骤：以化合物D、化合物E和叔丁醇钾为原料，以二甲基亚砜为溶剂，在5‑10℃反应1‑2h，再升温至20℃反应，反应结束后纯化分离，得到化合物A；以化合物A、碳酸钾和双氧水为原料，以二甲基亚砜为溶剂，在50‑65℃反应，反应结束后加冰水使产物析出，过滤洗涤，得到化合物B；将化合物B溶解于乙腈中，将pH调节至13‑14范围内，加入饱和次氯酸钠溶液进行反应，反应结束后纯化洗涤，得到化合物C。本申请具有改善六元环苄胺类化合物的合成工艺不适于投入工业化生产的缺陷的效果。

  公开号：

  CN114213255A
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基-1-甲基-4-苯基哌啶 在 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 以94%的产率得到1-甲基-4-苯基-哌啶-4-羧酸酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种六元环苄胺类化合物的合成方法

  摘要：

  本申请涉及有机物合成的领域，具体公开了一种六元环苄胺类化合物的合成方法，包括以下步骤：以化合物D、化合物E和叔丁醇钾为原料，以二甲基亚砜为溶剂，在5‑10℃反应1‑2h，再升温至20℃反应，反应结束后纯化分离，得到化合物A；以化合物A、碳酸钾和双氧水为原料，以二甲基亚砜为溶剂，在50‑65℃反应，反应结束后加冰水使产物析出，过滤洗涤，得到化合物B；将化合物B溶解于乙腈中，将pH调节至13‑14范围内，加入饱和次氯酸钠溶液进行反应，反应结束后纯化洗涤，得到化合物C。本申请具有改善六元环苄胺类化合物的合成工艺不适于投入工业化生产的缺陷的效果。

  公开号：

  CN114213255A

文献信息

• THIOPHENE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Barth Francis

  公开号：US20110183960A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The subject matter of the invention is compounds corresponding to formula (I), in which: R 1 and R 2 , together with the nitrogen atom to which they are attached, constitute a saturated heterocyclic radical containing from 4 to 7 atoms, which is preferably substituted; one of the two substituents R 3 and R 6 is a group Y-A-R 9 ; Y is an oxygen atom or an —S(O) n′ —, or —OSO 2 group; A is an unsubstituted (C 1 -C 4 ) alkylene group; R 9 is an —OR 19 , —CH 3 , —NR 19 R 20 , —CONR 19 R 20 , —NR 15 COR 19 , —S(O) n R 21 , or —NR 13 SO 2 R 21 group; —R 10 is a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 ) alkyl group. The present invention also relates to the methods of preparation and the therapeutic uses of the compounds of formula (I).

  本发明涉及与式（I）相对应的化合物，其中：R1和R2与它们连接的氮原子一起构成一个饱和的杂环基团，含有4到7个原子，最好是取代的；两个取代基R3和R6中的一个是一个Y-A-R9基团；Y是氧原子或-S(O)n′-或-OSO2基团；A是未取代的（C1-C4）烷基基团；R9是-OR19，-CH3，-NR19R20，-CONR19R20，-NR15COR19，-S(O)nR21或-NR13SO2R21基团；-R10是氢原子或（C1-C4）烷基基团。本发明还涉及制备方法和化合物（I）的治疗用途。
• PYRROLE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Barth Francis

  公开号：US20090281116A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The invention relates to compounds having the formula (I): Wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 9 and A-R 9 are as defined herein. Also disclosed are the preparative methods for the compounds of formula (I) and their use in therapy.

  这项发明涉及具有以下结构式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R9以及A-R9如本文所定义。还披露了结构式（I）化合物的制备方法以及它们在治疗中的用途。
• PYRROLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
  申请人：Barth Francis

  公开号：US20110152320A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The subject of the invention is compounds of formula (I): in which R 1 -R 10 are as defined within, the method of preparation and therapeutic application as cannabinoid CB1 receptor antagonists.

  本发明的主题是公式（I）的化合物： 其中R1-R10如定义，制备方法和治疗应用作为大麻素CB1受体拮抗剂。
• OXAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BARTH Francis

  公开号：US20070043060A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  This invention relates to compounds of formula (I): Wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as described herein. The invention further relates to a method for prevention and therapeutic use thereof.

  本发明涉及式(I)化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所述。本发明还涉及其预防和治疗用途的方法。
• Oxophenyl-Cyclohexyl-Propanolamine Derivatives, Production And Use Thereof In Therapeutics
  申请人：BOVY Philippe R.

  公开号：US20100075986A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention relates to the compounds of general formula (I) where R 1 represents H, a (C1-C4)alkyl, —CO(C1-C4)alkyl, (C1-C4)alkylphenyl or —CO-phenyl group, said phenyl being optionally substituted, R 2 represents H, a halogen atom, an —S(O) z R 3 , —NHSO 2 R 3 , —NHSO 2 -phenyl or —NHSO 2 —(C1-C4)alkylphenyl group where z is equal to 0, 1 or 2 and where R 3 represents a (C1-C4)alkyl group, said phenyl being optionally substituted; A is chosen from where n is equal to 0, 1 or 2, R 4 and R 5 represent H, a (C1-C4)alkyl, hydroxyl, cyano, phenyl, benzyl, piperidyl, —CONH 2 , —CO-phenyl, —COOR 3 , —CH(phenyl) (OH) and —C(phenyl) 2 (OH) group, or R 4 and R 5 form together an optionally substituted 6-membered aromatic ring, R 6 represents H, a (C1-C4)alkyl, phenyl or benzyl group, and B represents a 5- or 6-membered nitrogen-containing heterocycle or homocycle optionally fused with a phenyl group or optionally substituted; their addition salts; their method of preparation and their therapeutic application.

  本发明涉及一般式（I）化合物，其中R1代表H，（C1-C4）烷基，-CO（C1-C4）烷基，（C1-C4）烷基苯基或-CO-苯基，所述苯基可选地被取代，R2代表H，卤素原子，-S（O）zR3，-NHSO2R3，-NHSO2-苯基或-NHSO2-（C1-C4）烷基苯基，其中z等于0、1或2，R3代表（C1-C4）烷基，所述苯基可选地被取代；A从下列中选择：其中n等于0、1或2，R4和R5代表H，（C1-C4）烷基，羟基，氰基，苯基，苄基，哌啶基，-CONH2，-CO-苯基，-COOR3，-CH（苯基）（OH）和-C（苯基）2（OH）基，或R4和R5共同形成一个可选取代的6元芳香环，R6代表H，（C1-C4）烷基，苯基或苄基，B代表5-或6-成员的含氮杂环或同环，可选地与苯基融合或可选地取代；它们的加成盐；它们的制备方法和它们的治疗应用。