1-甲基-4-苯基-哌啶-4-甲醛 | 3691-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-甲基-4-苯基-哌啶-4-甲醛
• 英文名称: 4-Formyl-1-methyl-4-phenyl-piperidin
• 英文别名: 1-methyl-4-phenyl-piperidine-4-carbaldehyde；1-Methyl-4-phenyl-piperidin-4-carbaldehyd；1-methyl-4-phenylpiperidine-4-carboxaldehyde；4-phenyl-4-formyl-N-methylpiperidine；1-methyl-4-phenylpiperidine-4-carbaldehyde
• CAS: 3691-79-0
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: VZJYRFYOYJFCMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  99-103 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-苯基-哌啶-4-甲醛 生成 1,4-dimethyl-4-phenyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Quinuclidines. I. 4-Phenylquinuclidines as Potential Analgesics^*

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01362a043
• 作为产物：
  描述：

  杜冷丁酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 1-甲基-4-苯基-哌啶-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Chiavarelli; Marini-Bettolo, Gazzetta Chimica Italiana, 1956, vol. 86, p. 515,521, 523

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-phenylpiperidine compounds and their use
  申请人：A/S Ferrosan

  公开号：US04845095A1

  公开（公告）日：1989-07-04

  Piperidine compounds having the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, (C.sub.1-6 -alkoxyaryl)alkyl, diphenylmethozy-C.sub.1-6 -alkyl, C.sub.1-8 -alkyl, C.sub.4-10 -cycloalkylalkyl, phenoxy-C.sub.1-8 -alkyl, or C.sub.1-6 -alkoxy-C.sub.1-6 -alkyl; and R is ##STR2## or CH.dbd.NOR' wherein R' is C.sub.1-6 -alkyl, C.sub.3-7 -cycloalkyl, C.sub.1-6 -alkoxy-C.sub.1-6 -alkyl, aryl-C.sub.0-6 -alkyl, which may optionally be substituted with one or more halogen and (.sub.1-5 -alkoxy, thienyl, or C.sub.4-7 -cycloalkylalkyl. The novel compounds are useful for the treatment of pain conditions and as neuroleptics.

  含有以下结构的哌啶化合物：其中R.sup.1是氢，(C.sub.1-6 -烷氧基芳基)烷基，二苯甲氧基-C.sub.1-6 -烷基，C.sub.1-8 -烷基，C.sub.4-10 -环烷基烷基，苯氧基-C.sub.1-8 -烷基，或C.sub.1-6 -烷氧基-C.sub.1-6 -烷基；而R是##STR2##或CH.dbd.NOR'，其中R'是C.sub.1-6 -烷基，C.sub.3-7 -环烷基，C.sub.1-6 -烷氧基-C.sub.1-6 -烷基，芳基-C.sub.0-6 -烷基，可以选择地用一个或多个卤素和(.sub.1-5 -烷氧基，噻吩基，或C.sub.4-7 -环烷基烷基替代。这些新化合物可用于治疗疼痛症状和作为神经精神药。
• 4-Phenylpiperidine compounds and their preparation and use
  申请人：A/S FERROSAN

  公开号：EP0285032A1

  公开（公告）日：1988-10-05

  Piperidine compounds having the formula wherein R¹ is hydrogen, (C₁₋₆-alkoxyaryl)alkyl, diphenylmethoxy-C₁₋₆-­alkyl, C₁₋₈-alkyl, C₄₋₁₀-cycloalkylalkyl, phenoxy- C₁₋₈-alkyl, or C₁₋₆-alkoxy-C₁₋₆-alkyl; and R is or CH=NORʹ wherein Rʹ is C₁₋₆-alkyl, C₃₋₇-cycloalkyl, C₁₋₆-alkoxy-C₁₋₆-alkyl, aryl-C₀₋₆-alkyl, which may optionally be substituted with one or more halogen and (₁₋₅-alkoxy, thienyl, or C₄₋₇-­cycloalkylalkyl. The novel compounds are useful for the treatment of pain conditions and as neuroleptics.

  式中的哌啶化合物 其中 R¹ 是氢、(C₁₋₆-烷氧基芳基)烷基、二苯基甲氧基-C₁₋₆-烷基、C₁₋₈-烷基、C₄₋₁₀-环烷基烷基、苯氧基-C₁₋₈-烷基或C₁₋₆-烷氧基-C₁₋₆-烷基；和 R 是 或 CH=NORʹ 其中 Rʹ是C₁₋₆-烷基、C₃₋₇-环烷基、C₁₋₆-烷氧基-C₁₋₆-烷基、芳基-C₀₋₆-烷基，其可任选被一个或多个卤素和(₁₋₅-烷氧基、噻吩基或C₄₋₇-环烷基烷基取代。 这些新型化合物可用于治疗疼痛和神经抑制剂。
• Chiavarelli et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1957, vol. 87, p. 427,436
  作者：Chiavarelli et al.

  DOI：——

  日期：——
• 3-(1-NAPHTHYL)-2-CYANOPROPANOIC ACID DERIVATIVES AS ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1620102B1

  公开（公告）日：2008-12-24
• COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP3303333B1

  公开（公告）日：2019-11-20