Triazolylidene Ligands Allow Cobalt-Catalyzed C–H/C–O Alkenylations at Ambient Temperature
作者:Nicolas Sauermann、Joachim Loup、Darius Kootz、V. Yatham、Albrecht Berkessel、Lutz Ackermann
DOI:10.1055/s-0036-1590471
日期:2017.8
Herbert Mayr Abstract Direct alkenylation through C–H/C–O cleavage was accomplished under mild reaction conditions by cobalt catalysts derived from novel triazolylidene ligands. The most effective ligand is characterized by sterically demanding substituents on the 1,4-N-atoms of the triazolylidene neighboring the carbene center. The C–H alkenylations proved viable with alkenyl acetates, carbamates,
献给赫伯特·梅尔(Herbert Mayr)教授 抽象的 通过C–H / C–O裂解的直接烯基化反应是在温和的反应条件下,由衍生自新型三唑基亚配体的钴催化剂完成的。最有效的配体的特征是在与卡宾中心相邻的三唑基亚烷基的1,4- N-原子上具有空间上要求的取代基。C–H链烯基化被证明可用于乙酸烯基酯,氨基甲酸酯,碳酸盐和磷酸盐。对于无环亲电试剂,观察到非对映收敛的C–O功能化。 通过C–H / C–O裂解的直接烯基化反应是在温和的反应条件下,由衍生自新型三唑基亚配体的钴催化剂完成的。最有效的配体的特征是在与卡宾中心相邻的三唑基亚烷基的1,4- N-原子上具有空间上要求的取代基。C–H链烯基化被证明可用于乙酸烯基酯,氨基甲酸酯,碳酸盐和磷酸盐。对于无环亲电试剂,观察到非对映收敛的C–O功能化。