N-(4-((3R,5S,6R,8S)-3-ethyl-4-oxa-1-azatricyclo[4.4.0.03,8]decan-5-yl)quinolin-6-yl)-2-naphthamide | 1191127-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(4-((3R,5S,6R,8S)-3-ethyl-4-oxa-1-azatricyclo[4.4.0.03,8]decan-5-yl)quinolin-6-yl)-2-naphthamide
• CAS: 1191127-89-5
• 化学式: C₃₀H₂₉N₃O₂
• 分子量: 463.579
• InChiKey: ABFORPIFLXTKTH-GZCHYGRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘-2-甲酰胺 、 β-isocupreidine triflate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 以75%的产率得到N-(4-((3R,5S,6R,8S)-3-ethyl-4-oxa-1-azatricyclo[4.4.0.03,8]decan-5-yl)quinolin-6-yl)-2-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  在6'-脱氧-6'-酰基氨基-β-异cupreidine催化的不对称Aza-Morita-Baylis-Hillman反应中的可逆对映选择性：非手性添加剂的关键作用

  摘要：

  N-磺酰亚胺3和烷基乙烯基酮4之间的β-ICD（1a）或β-ICD-酰胺（1e）催化的aza-Morita-Baylis-Hillman反应产生了富含（R）的加合物5。通过添加催化量的β-萘酚（2a），相同反应的对映选择性相反，从而以优异的产率和对映选择性导致（S）-5。芳族和脂族亚胺均被接受为该反应的底物。

  DOI：

  10.1021/ol901920s
• 作为试剂：
  描述：

  丁烯酮 、 (E)-N-benzylidene-4-methoxybenzenesulfonamide 在 N-(4-((3R,5S,6R,8S)-3-ethyl-4-oxa-1-azatricyclo[4.4.0.03,8]decan-5-yl)quinolin-6-yl)-2-naphthamide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  在6'-脱氧-6'-酰基氨基-β-异cupreidine催化的不对称Aza-Morita-Baylis-Hillman反应中的可逆对映选择性：非手性添加剂的关键作用

  摘要：

  N-磺酰亚胺3和烷基乙烯基酮4之间的β-ICD（1a）或β-ICD-酰胺（1e）催化的aza-Morita-Baylis-Hillman反应产生了富含（R）的加合物5。通过添加催化量的β-萘酚（2a），相同反应的对映选择性相反，从而以优异的产率和对映选择性导致（S）-5。芳族和脂族亚胺均被接受为该反应的底物。

  DOI：

  10.1021/ol901920s