1,4,8,12-四甲基-1,4,8,12-四氮杂环十五烷 | 98515-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,4,8,12-四甲基-1,4,8,12-四氮杂环十五烷
• 英文名称: 1,4,8,12-tetramethyl-1,4,8,12-tetraazacyclopentadecane
• 英文别名: 15-TMC；Me4[15]aneN4；1,4,8,12-tetramethyl-1,4,8,12-tetrazacyclopentadecane
• CAS: 98515-23-2
• 化学式: C₁₅H₃₄N₄
• 分子量: 270.462
• InChiKey: OABQWLAKKVQVQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) triflate 、 1,4,8,12-四甲基-1,4,8,12-四氮杂环十五烷 以 乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到trans-II-[Fe(II)(1,4,8,12-tetramethyl-1,4,8,12-tetraazapentadecane)(triflate)2]
  参考文献：
  名称：

  氮供体对超氧化物还原酶非血红素铁模型的影响：高自旋 FeIII-OOR 复合物

  摘要：

  一种新的五配位 (N(4)S(thiolate))Fe(II) 复合物，包含叔胺供体 [Fe(II)(Me(4)[15]aneN(4))(SPh)]BPh (4) (2) 被合成并在结构上表征为超氧化物还原酶 (SOR) 的还原活性位点模型。2 与叔丁基过氧化氢 (tBuOOH) 在 -78 摄氏度的反应导致生成烷基过氧化铁 (III) 络合物 [Fe(III)(Me(4)[15]aneN(4))(SPh) (OOtBu)](+) (2a)。非硫醇盐连接复合物 [Fe(II)(Me(4)[15]aneN(4))(OTf)(2)] (3) 也与 tBuOOH 反应并产生相应的烷基过氧复合物 [Fe(III) )(Me(4)[15]aneN(4))(OTf)(OOtBu)](+) (3a) 在 -23 摄氏度的高温下。这些物种的特征在于低温 UV-vis、EPR和共振拉曼光谱。配合物 2a 和

  DOI：

  10.1021/ja904818z
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,4,8,12-四氮杂环十五烷 在 甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以85%的产率得到1,4,8,12-四甲基-1,4,8,12-四氮杂环十五烷
  参考文献：
  名称：

  氮供体对超氧化物还原酶非血红素铁模型的影响：高自旋 FeIII-OOR 复合物

  摘要：

  一种新的五配位 (N(4)S(thiolate))Fe(II) 复合物，包含叔胺供体 [Fe(II)(Me(4)[15]aneN(4))(SPh)]BPh (4) (2) 被合成并在结构上表征为超氧化物还原酶 (SOR) 的还原活性位点模型。2 与叔丁基过氧化氢 (tBuOOH) 在 -78 摄氏度的反应导致生成烷基过氧化铁 (III) 络合物 [Fe(III)(Me(4)[15]aneN(4))(SPh) (OOtBu)](+) (2a)。非硫醇盐连接复合物 [Fe(II)(Me(4)[15]aneN(4))(OTf)(2)] (3) 也与 tBuOOH 反应并产生相应的烷基过氧复合物 [Fe(III) )(Me(4)[15]aneN(4))(OTf)(OOtBu)](+) (3a) 在 -23 摄氏度的高温下。这些物种的特征在于低温 UV-vis、EPR和共振拉曼光谱。配合物 2a 和

  DOI：

  10.1021/ja904818z

文献信息

• Methods of preparing manganese complexes of nitrogen-containing
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US05610293A1

  公开（公告）日：1997-03-11

  The present invention is directed to low molecular weight mimics of superoxide dismutase (SOD) represented by the formula: ##STR1## wherein R, R', R.sub.1, R'.sub.1, R.sub.2, R'.sub.2, R.sub.3, R'.sub.3, R.sub.4, R'.sub.4, R.sub.5, R'.sub.5, R.sub.6, R'.sub.6, R.sub.7, R'.sub.7, R.sub.8, R'.sub.8, R.sub.9, and R'.sub.9 and X, Y, Z and n are as defined herein, useful as therapeutic agents for inflammatory disease states and disorders, ischemic/reperfusion injury, stroke, atherosclerosis, hypertension and all other conditions of oxidant-induced tissue damage or injury.

  本发明涉及超氧化物歧化酶（SOD）的低分子量模拟物，其化学式如下：##STR1## 其中R、R'、R₁、R'₁、R₂、R'₂、R₃、R'₃、R₄、R'₄、R₅、R'₅、R₆、R'₆、R₇、R'₇、R₈、R'₈、R₉和R'₉以及X、Y、Z和n的定义如本文所述，可用作治疗炎症性疾病状态和紊乱、缺血/再灌注损伤、中风、动脉粥样硬化、高血压和所有其他由氧化剂引起的组织损伤或损伤的条件。
• Manganese complexes of nitrogen-containing macrocyclic ligands effective
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05874421A1

  公开（公告）日：1999-02-23

  The present invention is directed to low molecular weight mimics of superoxide dismutase (SOD) represented by the formula: ##STR1## wherein R, R', R.sub.1, R'.sub.1, R.sub.2, R'.sub.2, R.sub.3, R'.sub.3, R.sub.4, R'.sub.4, R.sub.5, R'.sub.5, R.sub.6, R'.sub.6, R.sub.7, R'.sub.7, R.sub.8, R'.sub.8, R.sub.9, and R'.sub.9 and X, Y, Z and n are as defined herein, useful as therapeutic agents for inflammatory disease states and disorders, ischemic/reperfusion injury, stroke, atherosclerosis, hypertension and all other conditions of oxidant-induced tissue damage or injury.

  本发明涉及超氧化物歧化酶（SOD）的低分子量模拟物，其化学式为：##STR1## 其中R、R'、R₁、R'₁、R₂、R'₂、R₃、R'₃、R₄、R'₄、R₅、R'₅、R₆、R'₆、R₇、R'₇、R₈、R'₈、R₉和R'₉以及X、Y、Z和n的定义如本文所述，可用作治疗炎症性疾病状态和紊乱、缺血/再灌注损伤、中风、动脉粥样硬化、高血压和所有其他由氧化剂引起的组织损伤或损伤的条件的治疗剂。
• Modes of complexation of non-substituted and substituted tetraazamacrocycles with Group 6 metal carbonyls. X-ray structure of [(permethylcyclam)Mo(CO)4 ]
  作者：Véronique Patinec、Jean-Jacques Yaouanc、Jean-Claude Clement、Henri Handel、Herve des Abbayes、Marek M. Kubicki

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05406-f

  日期：1995.5

  Reactions of complexation of tetraazamacrocycles L with Group 6 metal carbonyls [M(CO)6](M = Cr, Mo, or W) lead to [LM(CO)4], [LM(CO)3] or [LM(CO)2] entities, depending both on the size of the macrocycle and on the metal M. The structure of one representative complex [(permethylcyclam)Mo(CO)4] has been determined by X-ray diffraction (permethylcyclam: 1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)

  四氮杂大环L与6族金属羰基[M（CO）6 ]（M = Cr，Mo或W）的络合反应生成[LM（CO）4 ]，[LM（CO）3 ]或[LM（CO） ）2 ]实体，具体取决于大环化合物的大小和金属M。一种代表性的配合物[（permethylcyclam）Mo（CO）4 ]的结构已通过X射线衍射确定（permethylcyclam：1,4， 8,11-四甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷）。
• Synthesis, Characterization, and Reactivity of Cobalt(III)-Oxygen Complexes Bearing a Macrocyclic N-Tetramethylated Cyclam Ligand
  作者：Doyeon Kim、Jaeheung Cho、Yong-Min Lee、Ritimukta Sarangi、Wonwoo Nam

  DOI：10.1002/chem.201300107

  日期：2013.10.11

  this work, a side‐on cobalt(III)–peroxo complex bearing a macrocyclic N‐tetramethylated cyclam (TMC) ligand, [CoIII(15‐TMC)(O2)]+, was synthesized and characterized with various spectroscopic methods. Upon protonation, this cobalt(III)–peroxo complex was cleanly converted into an end‐on cobalt(III)–hydroperoxo complex, [CoIII(15‐TMC)(OOH)]2+. The cobalt(III)–hydroperoxo complex was further converted

  单核金属-双氧物质是在金属酶及其仿生化合物活化双氧的催化循环中经常观察到的关键中间体。在这项工作中，合成了带有大环N-四甲基化cyclam（TMC）配体的侧位钴（III）-过氧配合物[Co III（15-TMC）（O 2）] +，并用各种光谱方法进行了表征。质子化后，这种钴(III)-过氧络合物被干净地转化为端接钴(III)-氢过氧络合物，[Co III (15-TMC)(OOH)] 2+。通过 15-TMC配体的甲基羟基化，钴(III)-氢过氧配合物进一步转化为 [Co III (15-TMC-CH 2 -O)] 2+。动力学研究和18 个O 标记实验表明，脂肪族羟基化是通过 Co IV -oxo（或 Co III -oxyl）物质发生的，该物质是由钴（III） - 过氧化氢复合物的 O  O 键均裂形成的。总之，我们展示了单核钴配合物与过氧、氢过氧和氧配体的合成、结构和光谱表征以及反应性。
• Syntheses, spectroscopy, and electrochemistry of high-valent osmium(V) and -(VI) oxo complexes of macrocyclic tertiary amine ligands
  作者：Chi-Ming Che、Wing-Kin Cheng、Vivian Wing-Wah Yam

  DOI：10.1039/dt9900003095

  日期：——

  acetonitrile, trans-[OsVIL(O)2]2+ displays reversible OsVI–OsV and Os V–OsIV couples with E⊖ ranging from –0.67 to –0.73 and –1.48 to –1.74 V vs. ferrocenium–ferrocene, respectively. The complexes trans-[ OsVL(O)2]+ have been characterized by u.v.–visible spectroscopy and magnetic susceptibility measurements. In aqueous solutions, pH-dependent and reversible OsVI–OsIII couples have been observed. Thermally

  has已插入大环叔胺配体[L = 1,4,8,11-四甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷，1,4,8,12-四甲基-1,4,8， 12-四氮杂环十五烷，1,5,9,13-四甲基-1,5,9,13-四氮杂环十六烷和内消旋-2,3,7,11,12-五甲基-3,7,11,17 -四氮杂双环[11.3.1] heptadeca-1（17），13,15-三烯]生成反式-[Os III LCl 2 ] +，可以将其氧化为反式-[Os VI L（O）2 ] 2+通过H 2 O 2。的反式- [O的VI L（O）2 ] 2+配合物在870–880 cm –1处显示出一个强烈的ν不对称（OsO 2）拉伸。他们的紫外-可见光谱显示了两个振动结构的电子吸收带，其中心在ca左右。310和350纳米，可分配给自旋允许和自旋禁阻（d XY）2 →（d XY）1（d π *）1个转变（d π * = d XZ ' d