N,N-diethyl-2,3-bis(4-methoxyphenyl)-2H-1,4-benzothiazin-7-amine | 351217-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N,N-diethyl-2,3-bis(4-methoxyphenyl)-2H-1,4-benzothiazin-7-amine
• CAS: 351217-84-0
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₂S
• 分子量: 432.587
• InChiKey: VTSKDNHDVVUULO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-2,3-bis(4-methoxyphenyl)-2H-1,4-benzothiazin-7-amine 在 氧气 、 silica gel 作用下， 反应 20.0h， 以73%的产率得到N,N-diethyl-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-benzothiazol-6-amine
  参考文献：
  名称：

  从苯丙胺类到2 H-苯并-1,4-噻嗪，苯并噻唑或吲哚

  摘要：

  在回流的甲苯或二甲苯中，用五硫化二磷处理了一系列的苄基单芳烃（1）。发生1的亚硫酰化很容易通过环化反应提供2个H-苯并-1,4-噻嗪（2）或吲哚（4），这在很大程度上取决于芳基氨基间位取代基的性质。提出了用于这些重排的机制。此外，随后氧化2得到苯并噻唑（3）。所有化合物均通过IR，MS，13 C和1 H NMR进行了全面表征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00317-9
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基对苯二胺 在 tetraphosphorus decasulfide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 N,N-diethyl-2,3-bis(4-methoxyphenyl)-2H-1,4-benzothiazin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  从苯丙胺类到2 H-苯并-1,4-噻嗪，苯并噻唑或吲哚

  摘要：

  在回流的甲苯或二甲苯中，用五硫化二磷处理了一系列的苄基单芳烃（1）。发生1的亚硫酰化很容易通过环化反应提供2个H-苯并-1,4-噻嗪（2）或吲哚（4），这在很大程度上取决于芳基氨基间位取代基的性质。提出了用于这些重排的机制。此外，随后氧化2得到苯并噻唑（3）。所有化合物均通过IR，MS，13 C和1 H NMR进行了全面表征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00317-9