2-[4-(diethylamino)anilino]-1,3,4,6,7,8,9-heptafluorophenazine | 1060704-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-[4-(diethylamino)anilino]-1,3,4,6,7,8,9-heptafluorophenazine
• 英文别名: 4-N,4-N-diethyl-1-N-(1,3,4,6,7,8,9-heptafluorophenazin-2-yl)benzene-1,4-diamine
• CAS: 1060704-47-3
• 化学式: C₂₂H₁₅F₇N₄
• 分子量: 468.377
• InChiKey: VEAZCUAIUOJSLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171.0-171.5 °C
• 沸点：
  510.3±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.507±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,7,8,9,10-octafluorophenazine 、 N,N-二乙基对苯二胺 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到2-[4-(diethylamino)anilino]-1,3,4,6,7,8,9-heptafluorophenazine
  参考文献：
  名称：

  氨基全氟吩嗪的反应，鉴定和荧光

  摘要：

  全氟吩嗪区域特异性地与单烷基，二烷基和芳基胺反应，得到相应的2-氨基取代的衍生物。2-（乙基氨基）-和2-（二乙基氨基）全氟吩嗪与另一摩尔量的乙胺和二乙胺反应，分别分别优选提供2,7-二取代的衍生物。使全氟（2，7-二甲基吩嗪）与乙胺反应，得到1-乙基氨基衍生物。这些区域特异性反应通过密度泛函理论（DFT）计算得到解释。全氟吩嗪与乙二胺反应生​​成2,3环化的N，N'-双（2-全氟吩嗪基）衍生物。这些氨基取代的产品表现出紫外可见吸收（最大λ）和在己烷中分别在439–536和524–613 nm范围内的荧光最大值（F max）。它们中的一些表现出强烈的荧光。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.079

文献信息

• Reaction, identification, and fluorescence of aminoperfluorophenazines
  作者：Masaki Matsui、Masayuki Suzuki、Izumi Nunome、Yasuhiro Kubota、Kazumasa Funabiki、Motoo Shiro、Shinya Matsumoto、Hisayoshi Shiozaki

  DOI：10.1016/j.tet.2008.06.079

  日期：2008.9

  dialkyl-, and arylamines to afford the corresponding 2-amino-substituted derivatives. 2-(Ethylamino)- and 2-(diethylamino)perfluorophenazine reacted with another molar amount of ethylamine and diethylamine to preferentially provide the 2,7-disubstituted derivatives, respectively. Perfluoro(2,7-dimethylphenazine) was allowed to react with ethylamine to give the 1-ethylamino derivative. These regiospecific

  全氟吩嗪区域特异性地与单烷基，二烷基和芳基胺反应，得到相应的2-氨基取代的衍生物。2-（乙基氨基）-和2-（二乙基氨基）全氟吩嗪与另一摩尔量的乙胺和二乙胺反应，分别分别优选提供2,7-二取代的衍生物。使全氟（2，7-二甲基吩嗪）与乙胺反应，得到1-乙基氨基衍生物。这些区域特异性反应通过密度泛函理论（DFT）计算得到解释。全氟吩嗪与乙二胺反应生​​成2,3环化的N，N'-双（2-全氟吩嗪基）衍生物。这些氨基取代的产品表现出紫外可见吸收（最大λ）和在己烷中分别在439–536和524–613 nm范围内的荧光最大值（F max）。它们中的一些表现出强烈的荧光。