1-(4,5-dihydro-thiazol-2-yl)-3-naphthalen-1-yl-thiourea | 21468-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4,5-dihydro-thiazol-2-yl)-3-naphthalen-1-yl-thiourea
• 英文别名: 1-<1-Naphthyl>-3-<2-thiazolinyl-(2)>-thioharnstoff；1-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)-3-naphthalen-1-ylthiourea
• CAS: 21468-38-2
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃S₂
• 分子量: 287.409
• InChiKey: NMKHSRYVPVIIMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-噻唑啉 、 1-萘异硫氰酸酯 以 苯 为溶剂， 生成 1-(4,5-dihydro-thiazol-2-yl)-3-naphthalen-1-yl-thiourea
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-2-噻唑啉-VI：由2-氨基-2-噻唑啉形成噻唑-s-三嗪

  摘要：

  2-氨基-2-噻唑啉（I）与过量的异硫氰酸苯酯在乙腈溶液中反应生成硫化氢，1-苯基-3-（2-噻唑啉-2-基）-2-硫脲（II）和化合物C 17 H 14 N 4 S 2（III）。用浓HCl水解III，得到1-（2-巯基乙基）-3-苯基-2,4,6-三氧六氢-s-三嗪（IV），苯胺盐酸盐和硫化氢。III的稀盐酸水解得到一种产物1-（2-巯基乙基）-3-苯基-4-苯基亚氨基-2-硫代氧-6-氧六氢-s-三嗪（VIa）。将该化合物氧化成相应的二硫化物（VII），然后将其硫代羰基替换为羰基，得到VIII。通过比较III的降解产物的NMR光谱，可以将结构指定为2-苯基亚氨基-3-苯基-4-硫代噻唑并[3.2-a]四氢-s-三嗪（IIIa）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99471-2