N-methyl-N-(2-methylamino-ethyl)-hydroxylamine | 66535-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methyl-N-(2-methylamino-ethyl)-hydroxylamine
• 英文别名: N-Methyl-N-(2-methylaminoethyl)-hydroxylamin；2-(N-Methylamino)ethylmethylhydroxylamin；N~1~-Hydroxy-N~1~,N~2~-dimethylethane-1,2-diamine；N-methyl-N-[2-(methylamino)ethyl]hydroxylamine
• CAS: 66535-87-3
• 化学式: C₄H₁₂N₂O
• mdl: MFCD19218445
• 分子量: 104.152
• InChiKey: QMQWWUFYRQBEEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-methyl-N-(2-methylamino-ethyl)-hydroxylamine 以 苯 为溶剂， 生成 2,5-Dimethyl-1-oxa-2,5-diazacyclohexan
  参考文献：
  名称：

  四氢1,2,5-恶二嗪中的构象平衡和氮转化

  摘要：

  通过1 H NMR光谱和化学平衡研究了某些四氢-1,2,5-恶二嗪中的构象平衡和氮转化障碍。所获得的构象自由能差为：4-甲基，1.2±0.2；6-对硝基苯基，1.4±0.2kcal摩尔-1。在位置2处N原子反转的障碍在14.1–15.6 kcal摩尔-1范围内。四氢-1，2，5-恶二嗪环的构象行为表明是由四氢-1，2和1，3-恶嗪环的行为方面组成的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)80059-9
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基氮丙啶 、 N-甲基羟胺 在 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-methyl-N-(2-methylamino-ethyl)-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  四氢1,2,5-恶二嗪中的构象平衡和氮转化

  摘要：

  通过1 H NMR光谱和化学平衡研究了某些四氢-1,2,5-恶二嗪中的构象平衡和氮转化障碍。所获得的构象自由能差为：4-甲基，1.2±0.2；6-对硝基苯基，1.4±0.2kcal摩尔-1。在位置2处N原子反转的障碍在14.1–15.6 kcal摩尔-1范围内。四氢-1，2，5-恶二嗪环的构象行为表明是由四氢-1，2和1，3-恶嗪环的行为方面组成的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)80059-9

文献信息

• Conformational equilibria and nitrogen inversion in tetrahydro-1,2,5-oxadiazines
  作者：Frank G. Riddell、Eric S. Turner

  DOI：10.1016/0040-4020(79)80059-9

  日期：1979.1

  Conformational equilibria and nitrogen inversion barriers in some tetrahydro-1,2,5-oxadiazines have been investigated by 1H NMR spectroscopy and by chemical equilibration. The conformational free energy differences obtained are: 4-methyl, 1.2±0.2; 6-p-nitrophenyl, 1.4±0.2kcal mole−1. Barriers to inversion of the N atom at position 2 are in the region 14.1–15.6 kcal mole−1. The conformational behaviour

  通过1 H NMR光谱和化学平衡研究了某些四氢-1,2,5-恶二嗪中的构象平衡和氮转化障碍。所获得的构象自由能差为：4-甲基，1.2±0.2；6-对硝基苯基，1.4±0.2kcal摩尔-1。在位置2处N原子反转的障碍在14.1–15.6 kcal摩尔-1范围内。四氢-1，2，5-恶二嗪环的构象行为表明是由四氢-1，2和1，3-恶嗪环的行为方面组成的。