2,4-dimethoxybenzoic acid phenyl ester | 883789-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2,4-dimethoxybenzoic acid phenyl ester
• 英文别名: Phenyl 2,4-dimethoxybenzoate
• CAS: 883789-09-1
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.274
• InChiKey: LFSHKZGRPDJOOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-91 °C
• 沸点：
  412.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二氢环戊并[b]噻吩-4-酮 、 2,4-dimethoxybenzoic acid phenyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.0h， 以47%的产率得到5-(2,4-dimethoxybenzoyl)-5,6-dihydrocyclopenta[b]thiophen-4-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC PYRAZOLE COMPOUNDS, METHOD FOR PREPARING THE SAME AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物：或其水合物、溶剂合物、前药或药用盐，其中R1、R2、X、Y、环A、R3和R4如详细说明和索赔中所定义。式（I）的化合物是受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，对于治疗、预防或改善与RTK相关的疾病具有疗效。

  公开号：

  US20130274255A1
• 作为产物：
  描述：

  苯 在 potassium tert-butylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,4-dimethoxybenzoic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  从羧酸和二芳基碘鎓盐无金属合成芳基酯

  摘要：

  已经开发了羧酸与二芳基碘鎓盐的有效芳基化，从而在短时间内对于芳族和脂族底物都能以高收率得到芳基酯。不含过渡金属的条件与一系列官能团兼容，使用不对称的二芳基碘鎓盐可观察到良好的化学选择性。此外，在羧酸和二芳基碘鎓盐中，邻位的位阻都被很好地耐受，产生了不能通过其他酯化方案获得的芳基酯。

  DOI：

  10.1021/ol2012082

文献信息

• Metal-Free Arylation of Oxygen Nucleophiles with Diaryliodonium Salts
  作者：Nazli Jalalian、Tue B. Petersen、Berit Olofsson

  DOI：10.1002/chem.201201645

  日期：2012.10.29

  carbonyl groups, heteroatoms, and alkenes. Unsymmetric salts can be chemoselectively utilized to obtain products with hitherto unreported levels of steric congestion. The arylation has been extended to sulfonic acids, which can be converted to sulfonate esters by two different approaches. With recent advances in efficient synthetic procedures for diaryliodonium salts the reagents are now inexpensive and

  苯酚和羧酸可被二芳基碘鎓盐有效地芳基化。反应条件温和，不含金属，避免使用卤化溶剂，添加剂和过量试剂。经过短时间的反应，产品的收率就达到了优异的水平。在亲核试剂和二芳基碘鎓盐中，对立体障碍的耐受性都很好。范围包括邻和卤素取代的产品，很难通过金属催化的方法获得。可以容忍许多官能团，包括羰基，杂原子和烯烃。可以化学选择性地利用不对称盐获得具有迄今未报道的水平拥挤水平的产物。芳基化作用已经扩展到磺酸，可以通过两种不同的方法将其转化为磺酸酯。随着对二芳基碘鎓盐的有效合成方法的最新进展，该试剂现在便宜且容易获得。由碘鎓试剂形成的碘芳烃副产物可以定量回收，并用于再生二芳基碘鎓盐，从而改善了原子经济性。
• Heterocyclic pyrazole compounds, method for preparing the same and use thereof
  申请人：Liao Chu-Bin

  公开号：US08853207B2

  公开（公告）日：2014-10-07

  The present invention relates to a compound of formula (I): or hydrates, solvates, prodrugs, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, X, Y, ring A, R3 and R4 are as defined in the detailed description and claims. The compound of formula (I) are receptor tyrosine kinase (RTK) inhibitors and have efficacy for the treatment, prevention, or amelioration of RTK-related diseases.

  本发明涉及式（I）的化合物或其水合物、溶剂合物、前药或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、X、Y、环A、R3和R4如详细说明和权利要求中所定义。 式（I）的化合物是受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，并具有治疗、预防或改善RTK相关疾病的功效。
• Pd-Catalyzed C–H Carbonylation of (Hetero)arenes with Formates and Intramolecular Dehydrogenative Coupling: A Shortcut to Indolo[3,2-<i>c</i>]coumarins
  作者：Jie Wu、Jingbo Lan、Siyuan Guo、Jingsong You

  DOI：10.1021/ol502749b

  日期：2014.11.21

  An efficient protocol for the synthesis of (hetero)aryl carboxylic esters has been achieved by Pd-catalyzed CH carbonylation of (hetero)arenes with aryl formates. A relatively wide range of functional groups can be tolerated in this transformation, and the corresponding esters are obtained in good yields. On this basis, an intramolecular oxidative CH/CH coupling has been developed to prepare indolo[3,2-c]coumarins.
• TWI553010
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8853207B2
  申请人：——

  公开号：US8853207B2

  公开（公告）日：2014-10-07