Butyraldehyd-azin | 30020-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Butyraldehyd-azin
• 英文别名: Butyraldazin；Butanal, 2-butylidenehydrazone；N-(butylideneamino)butan-1-imine
• CAS: 30020-59-8
• 化学式: C₈H₁₆N₂
• 分子量: 140.228
• InChiKey: MREJHSSUOXPZPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80 °C(Press: 26 Torr)
• 密度：
  0.8315 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Butyraldehyd-azin 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Butyraldehyd-butylhydrazon
  参考文献：
  名称：

  Sucrow,W. et al., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 2143 - 2155

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  butyraldehyde but-2-enyl-hydrazone 在 乙二醇单钠盐 作用下， 生成 Butyraldehyd-azin
  参考文献：
  名称：

  Ioffe,B.V.; Kochetov,A.P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1972, vol. 8, p. 691 - 694

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Jensen,K.A. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1961, vol. 15, p. 1109 - 1123
  作者：Jensen,K.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Rachon,J.; Wasielewski,C., Roczniki Chemii, 1976, vol. 50, p. 477 - 487
  作者：Rachon,J.、Wasielewski,C.

  DOI：——

  日期：——
• sym-Tetracyanoethane in the synthesis of heterocycles. 4. Synthesis of 1-alkylideneimino-2-amino-3,4,4-tricyano-4,5-dihydropyrroles by the reaction of sym-tetracyanoethane with azines
  作者：O. E. Nasakin、V. V. Alekseev、P. B. Terent'ev、A. Kh. Bulai、M. Yu. Zablotskaya

  DOI：10.1007/bf00516449

  日期：1983.8
• The reactions of n-benzoylperoxycarbamic acid with azines and imines
  作者：Rodrigo Paredes、Holger Bastos、Raul Montoya、Alba Lucia Chavez、William R. Dolbier、Conrad R. Burkholder

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86210-4

  日期：1988.1
• Reaction of dialkyl H-phosphonates with azines and 1,2-bis(tert-butylimino)ethane
  作者：A. N. Pudovik、R. R. Shagidullin、V. K. Khairullin、I. I. Vandyukova、A. V. Chernova、A. M. Kibardin、M. A. Pudovik

  DOI：10.1007/bf01457786

  日期：1996.8

  Acetaldehyde and butyraldehyde azines and 1,2-bis(tert-butylimino)ethane add only one molecule of dialkyl H-phosphonate at room temperature to form alkyl (alpha-amino-alkyl)phosphonates. IR spectra of compounds obtained are discussed.