4-(5-methyl-2-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)thiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-yl)morpholine | 1602566-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 1,3-噻唑并[5,4-d]嘧啶
• 英文名称: 4-(5-methyl-2-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)thiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-yl)morpholine
• 英文别名: 4-[5-Methyl-2-(3-methylimidazol-4-yl)-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-yl]morpholine；4-[5-methyl-2-(3-methylimidazol-4-yl)-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-yl]morpholine
• CAS: 1602566-31-3
• 化学式: C₁₄H₁₆N₆OS
• 分子量: 316.387
• InChiKey: HYVNLXWYXQOWLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 4-(5-methylthiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-yl)morpholine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四丁基碘化铵 、 silver carbonate 、 三甲基乙酸 作用下， 反应 20.0h， 以86%的产率得到4-(5-methyl-2-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)thiazolo[5,4-d]pyrimidin-7-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  噻唑并[5,4- d ]嘧啶与芳族（杂）环的钯催化氧化C–H / C–H交叉偶联

  摘要：

  通过C–H键活化，实现了新型的Pd（II）催化的噻唑并[5,4- d ]嘧啶与未活化（杂）芳烃的脱氢交叉偶联反应。该方案提供了一种简单且操作简单的方法，用于合成制药科学界感兴趣的2-芳基取代的噻唑并[5,4- d ]嘧啶。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.03.103

文献信息

• Palladium-catalyzed oxidative C–H/C–H cross-couplings of thiazolo[5,4-d]pyrimidine with aromatic (hetero)cycles
  作者：Sheng-Wei Yang、Ye-Xiang Su、Li-Ping Sun

  DOI：10.1016/j.tet.2014.03.103

  日期：2014.6

  A novel Pd(II)-catalyzed dehydrogenative cross-coupling reaction of thiazolo[5,4-d]pyrimidine with unactivated (hetero)arenes via C–H bond activation was achieved. This protocol provides a straightforward and operationally simple method for the synthesis of 2-arylsubstituted thiazolo[5,4-d]pyrimidines of interest in pharmaceutical sciences.

  通过C–H键活化，实现了新型的Pd（II）催化的噻唑并[5,4- d ]嘧啶与未活化（杂）芳烃的脱氢交叉偶联反应。该方案提供了一种简单且操作简单的方法，用于合成制药科学界感兴趣的2-芳基取代的噻唑并[5,4- d ]嘧啶。