许多羰基化合物(环状和无环)与伯胺和过氧化氢的反应生成固体α-氢过氧胺R 1 R 2 C(NHR 3)·O·OH,在室温下不稳定。在这样的反应中,环己酮和过氧化氢可以被1,1'-二羟基二环己基过氧化物代替。在室温下用乙酸-乙酸酐处理这些α-氢过氧胺可得到相应的恶唑烷。用叔丁基过氧化氢代替过氧化氢导致形成相应的α-叔丁基过氧胺R 1 R 2 C(NHR 3)·O·OBu t,这些化合物相当容易转化为亚胺R 1个R 2 C NR 3,是由于叔丁基氢过氧化物的损失。用酰基酮只能得到亚胺,而不能得到叔丁基过氧胺。