1,2,3,4-tetrahydro-1,1,4,4-tetramethyl-6-fluoronaphthalene | 27452-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-1,1,4,4-tetramethyl-6-fluoronaphthalene
• 英文别名: 6-Fluoro-1,1,4,4-tetramethyl-2,3-dihydronaphthalene
• CAS: 27452-15-9
• 化学式: C₁₄H₁₉F
• 分子量: 206.303
• InChiKey: JJPOKGQIUCLMBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.4±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-1,1,4,4-tetramethyl-6-fluoronaphthalene 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 sodium amide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.75h， 生成 4-[1-(3-fluoro-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)ethenyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Boehm; Zhang; Badea, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 18, p. 2930 - 2941

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-2,5-己二醇 在 盐酸 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-1,1,4,4-tetramethyl-6-fluoronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Boehm; Zhang; Badea, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 18, p. 2930 - 2941

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种含芴的氮掺杂稠环共振型有机化合物及包含其的有机发光器件
  申请人：江苏三月科技股份有限公司

  公开号：CN118344361A

  公开（公告）日：2024-07-16

  本发明涉及一种含芴的氮掺杂稠环共振型有机化合物及包含其的有机发光器件，属于半导体技术领域，本发明提供化合物的结构如通式(1)所示：#imgabs0#本发明的化合物具有窄半峰宽、高荧光量子产率，作为OLED发光器件的发光层材料中的掺杂材料使用时，器件的电流效率得到显著提升，同时发光色纯度和器件寿命也得到了较大的改善。
• Structural modifications of 6-naphthalene-2-carboxylate retinoids
  作者：Kuo-Long Yu、Jacek Ostrowski、Simon Chen、Kenneth M. Tramposch、Peter R. Reczek、Muzammil M. Mansuri、John E. Starrett

  DOI：10.1016/s0960-894x(96)00524-0

  日期：1996.12

  The keto linker of 2-naphthoate retinoid 1 has been found nonessential for RAR transactivation activity and can be replaced with heteroatoms such as S, O, N without significant reduction of the activity. On the other hand, substitutions on the aromatic rings of retinoids 1 and 2 resulted in analogs with reduced potentcy and RAR selectivity. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• Boehm; Zhang; Badea, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 18, p. 2930 - 2941
  作者：Boehm、Zhang、Badea、White、Mais、Berger、Suto、Goldman、Heyman

  DOI：——

  日期：——