[(N(C₆H₂{C(H)Ph₂}₂Me-2,6,4)(SiMe₃))GeCl] | 1338823-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [(N(C₆H₂{C(H)Ph₂}₂Me-2,6,4)(SiMe₃))GeCl]
• CAS: 1338823-95-2
• 化学式: C₃₆H₃₆ClGeNSi
• 分子量: 618.817
• InChiKey: YVMDZKBRNOONDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.77
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(N(C₆H₂{C(H)Ph₂}₂Me-2,6,4)(SiMe₃))GeCl] 在 (Mg(CH(mesitylNCCH₃)2))2 作用下， 以 not given 为溶剂， 以55%的产率得到2,6-dibenzhydryl-N-(2,6-dibenzhydryl-4-methyl-N-trimethylsilylanilino)germylidynegermyl-4-methyl-N-trimethylsilylaniline
  参考文献：
  名称：

  A Digermyne with a Ge–Ge Single Bond That Activates Dihydrogen in the Solid State

  摘要：

  The reduction of the bulky amido-germanium-(II) chloride complex, LGeCl (L = N(SiMe3)(Ar*); Ar* = C6H2Me{C(H)Ph-2}(2)-4,2,6), with the magnesium(I) dimer, [{((Mes)Nacnac)Mg}(2)] ((Mes)Nacnac = [(MesNCMe)(2)CH](-); Mes = mesityl), afforded LGeGeL, which represents the first example of a digermyne with a Ge-Ge single bond. Computational studies of the compound have highlighted significant electronic differences between it and 'multiply bonded digermynes. LGeGeL was shown to cleanly activate H-2 in solution or the solid state, at temperatures as low as 10 degrees C, to give the mixed valence compound, LGeGe(H)(2)L.

  DOI：

  10.1021/ja209215a
• 作为产物：
  描述：

  germanium(II) chloride dioxane 、 ^MeAr*N(SiMe₃)H 在 n-butyllithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以72%的产率得到[(N(C₆H₂{C(H)Ph₂}₂Me-2,6,4)(SiMe₃))GeCl]
  参考文献：
  名称：

  极庞大的酰胺基14族氯化物络合物：低氧化态主族化学的潜在合成子†

  摘要：

  制备一系列非常庞大的仲胺Ar * N（H）SiR 3（Ar * = C 6 H 2 {C（H）Ph 2 } 2 Me-2,6,4; R 3 = Me 3，描述了MePh 2或Ph 3。它们与任一礼部去质子化Ñ，NaH或KH产生碱金属氨化物，几个单体其例子，[李（L）{N（森达3）（AR *）}]（L = OET 2或THF），[娜（THF）3 {N（SiMe 3）（Ar *）}]和[K（OEt 2）{N（SiPh 3）（Ar *）]，已通过晶体学表征。锂酰胺与锗，锡或二氯化铅的反应制得了第一个结构上具有特征的双配位单体酰胺基锗（II）和氯化锡（II）络合物，[{（（SiR 3）（Ar *）N} EC1]（E = Ge或Sn； R = Me或Ph），以及氯桥联的酰胺-铅（II）二聚体，[{[（SiMe 3）（ Ar *）N] Pb（μ-Cl）} 2 ]。[{（SiMe 3）（Ar *）N}

  DOI：

  10.1039/c1dt10678c

文献信息

• Utilizing Steric Bulk to Stabilize Molybdenum Aminogermylyne and Aminogermylene Complexes
  作者：Jamie Hicks、Terrance J. Hadlington、Christian Schenk、Jiaye Li、Cameron Jones

  DOI：10.1021/om301144h

  日期：2013.1.14

  examples of structurally characterized two-coordinate molybdenum substituted germylenes, [Cp(CO)3MoGeN(Ar*)(R)] (R = SiMe3 or Ph). The former readily eliminates a molecule of CO when heated or irradiated with UV light to give an unprecedented amino-germylyne complex, [Cp(CO)2Mo≡GeN(Ar*)(SiMe3)]. The spectroscopic and structural data for this complex, in combination with the results of computational studies

  两种非常庞大的双（芳基）胺HN（Ar *）（Ph）（HL Ph）和HN（Ar *）（Mes）（HL Mes）（Ar * = C 6 H 2 C（H）Ph 2 } 2 Me-2,6,4; Mes = mesity1），已通过钯催化的交叉偶联反应制备并进行了结构表征。这些已用于制备氨基锗氯化物[L Ph GeCl]和[L Mes GeCl]。这些化合物与已知的配合物[L'GeCl]（L'= -N（Ar *）（SiMe 3））与Na [CpMo（CO）3 ]的反应提供了结构表征的双坐标的第一个实例钼取代的亚二甲基，[Cp（CO）3MoGeN（Ar *）（R）]（R = SiMe 3或Ph）。加热或用UV光照射，得到了前所未有的氨基germylyne复杂，当前容易地消除CO的分子的[Cp（CO）2 Mo≡GeN（AR *）（森达3）]。该化合物的光谱和结构数据，再加上计算研究的结果表明，该化合物
• Weak Arene Stabilization of Bulky Amido-Germanium(II) and Tin(II) Monocations
  作者：Jiaye Li、Christian Schenk、Florian Winter、Harald Scherer、Nils Trapp、Alexander Higelin、Sarah Keller、Rainer Pöttgen、Ingo Krossing、Cameron Jones

  DOI：10.1002/anie.201204601

  日期：2012.9.17

  Guilty as charged: Germanium(II) and tin(II) monocations which are stabilized by an extremely bulky amido ligand and a very weakly coordinating anion are reported (see picture; E=Ge, Sn; PF=[AlOC(CF3)3}4]−). The metal centers exhibit weak intramolecular η2‐arene interactions, and preliminary reactivity studies highlight the electrophilicity of the cations.

  被控有罪：据报道，锗（II）和锡（II）单阳离子通过极庞大的酰胺配体和非常弱的配位阴离子而稳定（参见图片； E = Ge，Sn； PF = [Al OC（CF 3）3 } 4 ] -）。金属中心表现出微弱的分子η 2个-arene相互作用，并初步反应研究突出阳离子的电性。