^MeAr*N(SiMe₃)H | 1338671-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: ^MeAr*N(SiMe₃)H
• 英文别名: 2,6-dibenzhydryl-4-methyl-N-trimethylsilylaniline
• CAS: 1338671-72-9
• 化学式: C₃₆H₃₇NSi
• 分子量: 511.782
• InChiKey: GEQRDAKSSPERHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ^MeAr*N(SiMe₃)H 在 正丁基锂 、 四氯化硅 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以77%的产率得到2,6-dibenzhydryl-4-methyl-N-trichlorosilyl-N-trimethylsilylaniline
  参考文献：
  名称：

  极庞大的酰胺基14族氯化物络合物：低氧化态主族化学的潜在合成子†

  摘要：

  制备一系列非常庞大的仲胺Ar * N（H）SiR 3（Ar * = C 6 H 2 {C（H）Ph 2 } 2 Me-2,6,4; R 3 = Me 3，描述了MePh 2或Ph 3。它们与任一礼部去质子化Ñ，NaH或KH产生碱金属氨化物，几个单体其例子，[李（L）{N（森达3）（AR *）}]（L = OET 2或THF），[娜（THF）3 {N（SiMe 3）（Ar *）}]和[K（OEt 2）{N（SiPh 3）（Ar *）]，已通过晶体学表征。锂酰胺与锗，锡或二氯化铅的反应制得了第一个结构上具有特征的双配位单体酰胺基锗（II）和氯化锡（II）络合物，[{（（SiR 3）（Ar *）N} EC1]（E = Ge或Sn； R = Me或Ph），以及氯桥联的酰胺-铅（II）二聚体，[{[（SiMe 3）（ Ar *）N] Pb（μ-Cl）} 2 ]。[{（SiMe 3）（Ar *）N}

  DOI：

  10.1039/c1dt10678c
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2,6-双(二苯甲基)-4-甲基苯胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到^MeAr*N(SiMe₃)H
  参考文献：
  名称：

  极庞大的酰胺基14族氯化物络合物：低氧化态主族化学的潜在合成子†

  摘要：

  制备一系列非常庞大的仲胺Ar * N（H）SiR 3（Ar * = C 6 H 2 {C（H）Ph 2 } 2 Me-2,6,4; R 3 = Me 3，描述了MePh 2或Ph 3。它们与任一礼部去质子化Ñ，NaH或KH产生碱金属氨化物，几个单体其例子，[李（L）{N（森达3）（AR *）}]（L = OET 2或THF），[娜（THF）3 {N（SiMe 3）（Ar *）}]和[K（OEt 2）{N（SiPh 3）（Ar *）]，已通过晶体学表征。锂酰胺与锗，锡或二氯化铅的反应制得了第一个结构上具有特征的双配位单体酰胺基锗（II）和氯化锡（II）络合物，[{（（SiR 3）（Ar *）N} EC1]（E = Ge或Sn； R = Me或Ph），以及氯桥联的酰胺-铅（II）二聚体，[{[（SiMe 3）（ Ar *）N] Pb（μ-Cl）} 2 ]。[{（SiMe 3）（Ar *）N}

  DOI：

  10.1039/c1dt10678c

文献信息

• Sterically bulky amido magnesium methyl complexes: syntheses, structures and catalysis
  作者：Mengtao Ma、Jia Li、Xingchao Shen、Zhijuan Yu、Weiwei Yao、Sumod A. Pullarkat

  DOI：10.1039/c7ra08836a

  日期：——

  A series of bulky secondary amines were treated with two equiv. Grignard reagent MeMgI at low temperature to yield the corresponding magnesium methyl complexes (1–4) in high yields. The prepared complexes have been comprehensively characterized. All four complexes exhibited very high reactivity as efficient pre-catalysts in the catalytic hydroboration of ketones with pinacolborane under mild conditions

  一系列大体积的仲胺用两个当量处理。格氏试剂MeMgI在低温下以高收率产生相应的镁甲基复合物（1-4）。所制备的配合物已得到全面表征。这四种络合物在温和条件下和低催化剂负载量下，均与频哪醇硼烷一起催化氢硼化酮时，均作为高效的预催化剂表现出很高的反应活性。
• Synthesis of Elusive Chloropnictenium Ions
  作者：Christian Hering-Junghans、Max Thomas、Alexander Villinger、Axel Schulz

  DOI：10.1002/chem.201500395

  日期：2015.4.27

  This work describes the synthesis and full characterization of elusive chloropnictenium ion salts of the type [RAr*N(SiMe)ECl][A] (RAr*=2,6‐(CHPh2)‐4‐R‐C6H2, R=Me, tBu; E=Sb, Bi; A−=GaCl4, Al(OCH(CF3)2)4). In these species the cation is significantly stabilized by weak arene interactions to flanking phenyl groups of the RAr* moiety. In this context the bonding situation has been studied by computational

  这项工作描述了[ R Ar * N（SiMe）ECl] [A]（R Ar * = 2,6-（CHPh 2）‐4‐R‐C 6 H 2，R = Me中，吨卜; E =锑，铋; A - =的GaCl 4，铝（OCH（CF 3）2）4）。在这些物种中，阳离子通过与R Ar *部分侧翼苯基的弱芳烃相互作用而显着稳定。在这种情况下，已通过计算手段研究了键合情况，并研究了其对路易斯碱4-二甲基氨基吡啶（dmap）的反应性。
• Monomeric Group 13 Metal(I) Amides: Enforcing One-Coordination Through Extreme Ligand Steric Bulk
  作者：Deepak Dange、Jiaye Li、Christian Schenk、Hansgeorg Schnöckel、Cameron Jones

  DOI：10.1021/ic3022613

  日期：2012.12.3

  Reactions of the extremely bulky amido alkali metal complexes, [KL′(η6-toluene)], or in situ generated [LiL′] or [LiL″] L′/ L″ = N(Ar*)(SiR3), where Ar* = C6H2C(H)Ph2}2Me-2,6,4 and R = Me (L′) or Ph (L″)} with group 13 metal(I) halides have yielded a series of monomeric metal(I) amide complexes, [ML′] (M = Ga, In, or Tl) and [ML″] (M = Ga or Tl), all but one of which have been crystallographically

  极其笨重酰氨基反应的碱金属配合物，[KL'（η 6 -甲苯）]，或在产生的[律原位']或[律“] L'/ L”= N（AR *）（SIR 3） ，其中Ar * = C 6 H 2 C（H）Ph 2 } 2Me-2,6,4和R = Me（L'）或Ph（L''）}与第13组金属（I）卤化物已生成一系列单体金属（I）酰胺配合物，[ML']（M = Ga，In或T1）和[ML”]（M ＝ Ga或T1），除其中之一外，所有晶体均已进行了晶体学表征。晶体学研究的结果与计算分析相结合，发现这些化合物中的金属中心是一个坐标，除其NM键外，不表现出任何明显的分子内或分子间相互作用。配合物之一[InL']代表单配位的铟（I）酰胺的第一个实例。将这项研究扩展到制备类似的铝（I）酰胺[AlL']的尝试并未成功。尽管如此，在制备[AlL']的过程中，制备了一系列新颖的，可能在合成中有用的卤化铝和氢化铝配合物，其
• Extremely bulky amido-group 14 element chloride complexes: Potential synthons for low oxidation state main group chemistry
  作者：Jiaye Li、Andreas Stasch、Christian Schenk、Cameron Jones

  DOI：10.1039/c1dt10678c

  日期：——

  Ge or Sn; R = Me or Ph), and a chloride bridged amido-lead(II) dimer, [[(SiMe3)(Ar*)N]Pb(μ-Cl)}2]. DFT calculations on [(SiMe3)(Ar*)N}GeCl] show its HOMO to exhibit Ge lone pair character and its LUMO to encompass its Ge based p-orbital. A series of bulky amido silicon(IV) chloride complexes have also been prepared and several examples, [(SiR3)(Ar*)N}SiCl3] (R3 = Me3, MePh2) and [(SiMe3)(Ar*)N}SiHCl2]

  制备一系列非常庞大的仲胺Ar * N（H）SiR 3（Ar * = C 6 H 2 C（H）Ph 2 } 2 Me-2,6,4; R 3 = Me 3，描述了MePh 2或Ph 3。它们与任一礼部去质子化Ñ，NaH或KH产生碱金属氨化物，几个单体其例子，[李（L）N（森达3）（AR *）}]（L = OET 2或THF），[娜（THF）3 N（SiMe 3）（Ar *）}]和[K（OEt 2）N（SiPh 3）（Ar *）]，已通过晶体学表征。锂酰胺与锗，锡或二氯化铅的反应制得了第一个结构上具有特征的双配位单体酰胺基锗（II）和氯化锡（II）络合物，[（（SiR 3）（Ar *）N} EC1]（E = Ge或Sn； R = Me或Ph），以及氯桥联的酰胺-铅（II）二聚体，[[（SiMe 3）（ Ar *）N] Pb（μ-Cl）} 2 ]。[（SiMe 3）（Ar *）N}