(2,4-dimethylcyclohexa-1,4-dienyl)trimethylsilane | 1309761-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2,4-dimethylcyclohexa-1,4-dienyl)trimethylsilane
• 英文别名: (2,4-Dimethylcyclohexa-1,4-dien-1-yl)-trimethylsilane；(2,4-dimethylcyclohexa-1,4-dien-1-yl)-trimethylsilane
• CAS: 1309761-62-3
• 化学式: C₁₁H₂₀Si
• 分子量: 180.365
• InChiKey: LZPRSHZYCTWFOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (2,4-dimethylcyclohexa-1,4-dienyl)trimethylsilane 、 1,3-环己二酮 在 potassium acetate 、 溶剂黄146 、 对苯二酚 作用下， 反应 120.0h， 以49%的产率得到6,10a-dimethyl-2,3,4,5,8,8a,9,10a-octahydro-1H-xanthen-1-one
  参考文献：
  名称：

  三环体系非对映选择性两步合成中的钴（I）催化

  摘要：

  异三环系统的非对映选择性两步合成是通过区域选择性钴催化的[4 + 2]-和[4 + 2 + 2]-环加成反应生成的，生成环己-1,4-二烯和环辛-1,3,6-三烯衍生物和杂Diels-Alder反应。因此，在Knoevenagel-杂-Diels-Alder多组分反应中，使一组选择的环己二烯和环辛烯与环状1，3-二酮和甲醛反应以产生多种三环产物。 炔烃-催化-钴-环加成-二烯-多组分反应-杂Diels-Alder反应

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258433
• 作为产物：
  描述：

  1-(三甲基硅基)丙炔 、 天然橡胶 在 CoBr₂(dppe) 、 zinc(II) iodide 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到(2,4-dimethylcyclohexa-1,4-dienyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  三环体系非对映选择性两步合成中的钴（I）催化

  摘要：

  异三环系统的非对映选择性两步合成是通过区域选择性钴催化的[4 + 2]-和[4 + 2 + 2]-环加成反应生成的，生成环己-1,4-二烯和环辛-1,3,6-三烯衍生物和杂Diels-Alder反应。因此，在Knoevenagel-杂-Diels-Alder多组分反应中，使一组选择的环己二烯和环辛烯与环状1，3-二酮和甲醛反应以产生多种三环产物。 炔烃-催化-钴-环加成-二烯-多组分反应-杂Diels-Alder反应

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258433

文献信息

• Cobalt(I) Catalysis in the Diastereoselective Two-Step Synthesis of Tricyclic Systems
  作者：Gerhard Hilt、Florian Erver、Klaus Harms

  DOI：10.1055/s-0030-1258433

  日期：2011.3

  The diastereoselective two-step synthesis of heterotricyclic systems is accomplished by regioselective cobalt-catalysed [4+2]- and [4+2+2]-cycloaddition reactions generating cyclohexa-1,4-diene and cycloocta-1,3,6-triene derivatives, and a hetero-Diels­-Alder reaction. Thus, a set of selected cyclohexadienes and cyclooctatrienes were reacted with cyclic 1,3-diones and formaldehyde in a Knoevenagel-hetero-Diels-Alder

  异三环系统的非对映选择性两步合成是通过区域选择性钴催化的[4 + 2]-和[4 + 2 + 2]-环加成反应生成的，生成环己-1,4-二烯和环辛-1,3,6-三烯衍生物和杂Diels-Alder反应。因此，在Knoevenagel-杂-Diels-Alder多组分反应中，使一组选择的环己二烯和环辛烯与环状1，3-二酮和甲醛反应以产生多种三环产物。 炔烃-催化-钴-环加成-二烯-多组分反应-杂Diels-Alder反应