7,12-dihydroxy-1-tert-butyldimethylsilyloxyoctadeca-8,10-diene | 243120-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 7,12-dihydroxy-1-tert-butyldimethylsilyloxyoctadeca-8,10-diene
• 英文别名: (8E,10E)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoctadeca-8,10-diene-7,12-diol
• CAS: 243120-86-7
• 化学式: C₂₄H₄₈O₃Si
• 分子量: 412.729
• InChiKey: XGAQLYJHCWQMKK-PXXPDPNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,12-dihydroxy-1-tert-butyldimethylsilyloxyoctadeca-8,10-diene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到(8E,10E)-octadeca-8,10-dien-1,7,12-triol
  参考文献：
  名称：

  An expeditious synthesis of ostopanic acid, a plant anticancer agent

  摘要：

  A new and stereoselective synthesis is described as an easy route to ostopanic acid using a versatile reagent : (2E,4E)-5-bromopentadienal. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00382-8
• 作为产物：
  描述：

  反式,反式-5-溴-2,4-戊二醛 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7,12-dihydroxy-1-tert-butyldimethylsilyloxyoctadeca-8,10-diene
  参考文献：
  名称：

  An expeditious synthesis of ostopanic acid, a plant anticancer agent

  摘要：

  A new and stereoselective synthesis is described as an easy route to ostopanic acid using a versatile reagent : (2E,4E)-5-bromopentadienal. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00382-8

文献信息

• An expeditious synthesis of ostopanic acid, a plant anticancer agent
  作者：Dominique Castet-Caillabet、Yvan Ramondenc、Gérard Plé、Lucette Duhame

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00382-8

  日期：1999.6

  A new and stereoselective synthesis is described as an easy route to ostopanic acid using a versatile reagent : (2E,4E)-5-bromopentadienal. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.