2-hexyl-5-methyl-5-vinyl-oxazolidine | 73738-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 英文名称: 2-hexyl-5-methyl-5-vinyl-oxazolidine
• 英文别名: 5-Ethenyl-2-hexyl-5-methyl-1,3-oxazolidine
• CAS: 73738-88-2
• 化学式: C₁₂H₂₃NO
• 分子量: 197.321
• InChiKey: PKVQWQGQCVIYPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hexyl-5-methyl-5-vinyl-oxazolidine 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 苯 为溶剂， 以65%的产率得到3-acetyl-5-hexylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  aza-Cope 重排的合成应用。11. 在温和条件下通过串联阳离子氮杂-科普重排-曼尼希反应形成碳-碳键。多取代吡咯烷的便​​捷合成

  摘要：

  制备甲氧基-2（或羟基-2）alcene-3ylamines de 离开。制备 d'乙酰基-3 吡咯烷对甲氧基-2 (ou 羟基-2) 甲基-2 丁烯-3 基胺 avec des 醛和对位转位脱甲基-5 乙烯基-5 恶唑烷。deformyl-3 吡咯烷的制备

  DOI：

  10.1021/ja00360a013
• 作为产物：
  描述：

  天然橡胶 在 ammonium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-hexyl-5-methyl-5-vinyl-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  aza-Cope 重排的合成应用。11. 在温和条件下通过串联阳离子氮杂-科普重排-曼尼希反应形成碳-碳键。多取代吡咯烷的便​​捷合成

  摘要：

  制备甲氧基-2（或羟基-2）alcene-3ylamines de 离开。制备 d'乙酰基-3 吡咯烷对甲氧基-2 (ou 羟基-2) 甲基-2 丁烯-3 基胺 avec des 醛和对位转位脱甲基-5 乙烯基-5 恶唑烷。deformyl-3 吡咯烷的制备

  DOI：

  10.1021/ja00360a013

文献信息

• Directed 2-azonia-[3,3]-sigmatropic rearrangements. a convenient preparation of substituted 1-azaspiro[4,5]decanes
  作者：Larry E. Overman、Masa-aki Kakimoto、Makoto Okawara

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86498-4

  日期：1979.1

  3-Acetylpyrrolidines are prepared from 5-methyl-5-vinyloxazolidines in a reaction which involves a directed 2-azonia-[3,3]-sigmatropic rearrangement.

  3-乙酰基吡咯烷由5-甲基-5-乙烯基恶唑烷在涉及直接的2-偶氮-[3,3]-σ重排的反应中制备。
• OVERMANN L. E.; KAKIMOTO M.; OKAWARA M., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 42, 4041-4044
  作者：OVERMANN L. E.、 KAKIMOTO M.、 OKAWARA M.

  DOI：——

  日期：——
• OVERMAN, L. E.;KAKIMOTO, MASA-AKI;OKAZAKI, M. E.;MEIER, G. P., J. AM. CHEM. SOC., 1983, 105, N 22, 6622-6629
  作者：OVERMAN, L. E.、KAKIMOTO, MASA-AKI、OKAZAKI, M. E.、MEIER, G. P.

  DOI：——

  日期：——