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10-Ethoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzindolizin | 22991-15-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-Ethoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzindolizin
英文别名
ethyl 1,2,3,4-tetrahydropyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate;1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[1,2-a]indole-10-carboxylic acid ethyl ester;1,2,3,4-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-10-carboxylic acid ethyl ester
10-Ethoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydrobenz<b>indolizin化学式
CAS
22991-15-7
化学式
C15H17NO2
mdl
——
分子量
243.305
InChiKey
FLGVIJIFNLTPIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted indolizines and derivatives as CNS agents
    摘要:
    提供了公式1的化合物或其药用可接受的盐:这些化合物是大脑5-羟色胺受体2C亚型的激动剂或部分激动剂。这些化合物和含有这些化合物的组合物可用于治疗多种中枢神经系统疾病,如精神分裂症。
    公开号:
    US20060094752A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Substituted indolizines and derivatives as CNS agents
    摘要:
    提供了公式1的化合物或其药用可接受的盐:这些化合物是大脑5-羟色胺受体2C亚型的激动剂或部分激动剂。这些化合物和含有这些化合物的组合物可用于治疗多种中枢神经系统疾病,如精神分裂症。
    公开号:
    US20060094752A1
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文献信息

  • Pyridine Activation via Copper(I)-Catalyzed Annulation toward Indolizines
    作者:José Barluenga、Giacomo Lonzi、Lorena Riesgo、Luis A. López、Miguel Tomás
    DOI:10.1021/ja106751t
    日期:2010.9.29
    cyclization of pyridines toward alkenyldiazoacetates leading to functionalized indolizine derivatives is reported. A broad range of pyridine derivatives (including quinoline and isoquinoline) is compatible with this cyclization reaction. The process represents the first successful example of metal-catalyzed cyclization of a π-deficient heterocyclic system with alkenyldiazo compounds.
    报道了铜 (I) 催化的吡啶区域选择性 [3 + 2] 环化反应生成烯基重氮乙酸酯,从而生成功能化的吲哚嗪衍生物。广泛的吡啶衍生物(包括喹啉和异喹啉)与该环化反应相容。该过程代表了金属催化环化 π 缺陷杂环系统与烯基重氮化合物的第一个成功例子。
  • [EN] CONDENSED INDOLE DERIVATIVES AS 5HT4-RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:WO1993018036A1
    公开(公告)日:1993-09-16
    (EN) Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof and their use as pharmaceuticals in the treatment of gastrointestinal disorders, cardiovascular disorders and CNS disorders.(FR) L'invention concerne des composés ayant la formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, ainsi que leur utilisation comme compositions pharmaceutiques de traitement de troubles gastro-intestinaux, de troubles cardiovasculaires et de troubles du système nerveux central.
    (I)式化合物及其药学上可接受的盐,并用作治疗胃肠道疾病、心血管疾病和中枢神经系统疾病的药物。
  • CONDENSED INDOLE DERIVATIVES AS 5HT 4?-RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:EP0630376A1
    公开(公告)日:1994-12-28
  • CONDENSED INDOLE DERIVATIVES AS 5-HT4-RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:EP0630376B1
    公开(公告)日:1999-06-02
  • SUBSTITUTED INDOLIZINES AND DERIVATIVES AS CNS AGENTS
    申请人:Wyeth
    公开号:EP1807427A2
    公开(公告)日:2007-07-18
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