(+)-methyl 5-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-6-methylene-1,4a-dimethyldecahydronaphthalene-1-carboxylate | 914924-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (+)-methyl 5-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-6-methylene-1,4a-dimethyldecahydronaphthalene-1-carboxylate
• 英文别名: methyl (1S,4aS,5S,8aR)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1,4a-dimethyl-6-methylidene-3,4,5,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalene-1-carboxylate
• CAS: 914924-13-3
• 化学式: C₂₂H₄₀O₃Si
• 分子量: 380.643
• InChiKey: ZZBFEYHGPNNHBZ-KKXYHZGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-methyl 5-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-6-methylene-1,4a-dimethyldecahydronaphthalene-1-carboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以95%的产率得到(+)-methyl 5-hydroxymethyl-6-methylene-1,4a-dimethyldecahydronaphthalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （-）-13-oxo-15,16-dinorlabda-8（17），11E-dien-19-oate甲酯的不对称合成，是一种强力的致癌抑制剂。

  摘要：

  （-）-13-oxo-15,16-dinorlabda-8（17），11E-dien-19-oic acid（1）的甲酯（4）的不对称合成，其对预防甲氧磷的活性最强。通过使用（-）-1,4a-二甲基-5-氧代十二氢萘-1-羧酸甲酯（5）作为顺式提取材料，可以轻松地从金钟柏及其相关植物中分离出的二萜之间发生早期致癌作用。贝克酵母催化的不对称还原反应可实现规模化。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.1333
• 作为产物：
  描述：

  (-)-methyl 5-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-6-oxo-1,4a-dimethyldecahydronaphthalene-1-carboxylate 、 甲基三苯基溴化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 以82%的产率得到(+)-methyl 5-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-6-methylene-1,4a-dimethyldecahydronaphthalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （-）-13-oxo-15,16-dinorlabda-8（17），11E-dien-19-oate甲酯的不对称合成，是一种强力的致癌抑制剂。

  摘要：

  （-）-13-oxo-15,16-dinorlabda-8（17），11E-dien-19-oic acid（1）的甲酯（4）的不对称合成，其对预防甲氧磷的活性最强。通过使用（-）-1,4a-二甲基-5-氧代十二氢萘-1-羧酸甲酯（5）作为顺式提取材料，可以轻松地从金钟柏及其相关植物中分离出的二萜之间发生早期致癌作用。贝克酵母催化的不对称还原反应可实现规模化。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.1333

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Methyl (-)-13-Oxo-15,16-dinorlabda-8(17),11E-dien-19-oate, Methyl Ester of a Potent Suppressor toward Carcinogenic Promotor
  作者：Takahiro Katoh、Shinsuke Mizumoto、Masato Fudesaka、Tetsuya Kajimoto、Manabu Node

  DOI：10.1248/cpb.54.1333

  日期：——

  Asymmetric synthesis of methyl ester (4) of (-)-13-oxo-15,16-dinorlabda-8(17),11E-dien-19-oic acid (1), which exhibited the most potent activity for the prevention of incipient carcinogenesis among the isolated diterpenes from Thuja standishii and its related plants, was achieved by using methyl (-)-1,4a-dimethyl-5-oxodecahydronaphthalene-1-carboxylate (5) as a strating material, which was easily prepared

  （-）-13-oxo-15,16-dinorlabda-8（17），11E-dien-19-oic acid（1）的甲酯（4）的不对称合成，其对预防甲氧磷的活性最强。通过使用（-）-1,4a-二甲基-5-氧代十二氢萘-1-羧酸甲酯（5）作为顺式提取材料，可以轻松地从金钟柏及其相关植物中分离出的二萜之间发生早期致癌作用。贝克酵母催化的不对称还原反应可实现规模化。