phenylbenzoxazine | 115368-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: phenylbenzoxazine
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-4-phenyl-1,4-dihydro-3,1-benzoxazine
• CAS: 115368-05-3
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: MMPUMIDUJMYNTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.8±31.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylbenzoxazine 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BARKER, S. J.;JONES, G. B.;RANDLES, K. R.;STORR, R. C., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 8, 953-954

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Flash vacuum pyrolysis of 1-allybenzotriazoles and dihydrobenzoxazines: Formation of quinolines
  作者：S.J. Barker、G.B. Jones、K.R. Randles、R.C. Storr

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82491-0

  日期：1988.1

  Pyrolysis of 1-allylbenzotriazoles gives quinolines whereas 2,2-dialkyl-dihydrobenzoxazines give azaxylylenes and not quinolines as previously reported.

  1-烯丙基苯并三唑的热解生成喹啉，而2,2-二烷基-二氢苯并恶嗪则生成氮杂亚苯基而不是喹啉，如先前报道。
• BARKER, S. J.;JONES, G. B.;RANDLES, K. R.;STORR, R. C., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 8, 953-954
  作者：BARKER, S. J.、JONES, G. B.、RANDLES, K. R.、STORR, R. C.

  DOI：——

  日期：——