4-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-piperidine-4-carbonitrile | 666180-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-piperidine-4-carbonitrile
• 英文别名: 4-(3,4-Dimethoxyphenyl)piperidine-4-carbonitrile
• CAS: 666180-03-6
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂
• 分子量: 246.309
• InChiKey: FQMZONUZLHFOOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-piperidine-4-carbonitrile 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Highly potent PDE4 inhibitors with therapeutic potential

  摘要：

  Based on the hypothesis that the dose-limiting side effects of PDE4 inhibitors could be mediated via the central nervous system (CNS), design and synthesis of a hydrophilic analogue is considered to be one approach to improving the side-effect profile of Ariflo(TM) 1. Water-soluble piperidine derivatives were found to possess therapeutic potential. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.09.087
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙腈 在 茴香硫醚 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-piperidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Highly potent PDE4 inhibitors with therapeutic potential

  摘要：

  Based on the hypothesis that the dose-limiting side effects of PDE4 inhibitors could be mediated via the central nervous system (CNS), design and synthesis of a hydrophilic analogue is considered to be one approach to improving the side-effect profile of Ariflo(TM) 1. Water-soluble piperidine derivatives were found to possess therapeutic potential. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.09.087

文献信息

• [EN] POLYSUBSTITUTED ISOINDOLINE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOINDOLINE POLYSUBSTITUÉS, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE DE CEUX-CI ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 多取代异吲哚啉类化合物、其制备方法、药物组合物及用途
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2021083328A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  公开了通式(1)所表示的多取代异吲哚啉类化合物，其制备方法、药物组合物及用途。具体的，公开的多取代异吲哚啉类化合物作为一类结构新颖的CRL4 CRBNE3泛素连接酶调节剂具有更强大的抗肿瘤活性和抗肿瘤谱，可以用于制备治疗与CRL4 CRBNE3泛素连接酶复合物相关的疾病的药物。