(E)-1,2-dimethoxy-4-(3-methoxystyryl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-1,2-dimethoxy-4-(3-methoxystyryl)benzene
• 英文别名: 3,4,5'-Trimethoxy-trans-stilbene；1,2-dimethoxy-4-[(E)-2-(3-methoxyphenyl)ethenyl]benzene
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: XBKHGLHQLPMZFQ-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙烯 、 间溴苯甲醚 在 C₃₂H₂₇N₄O₂Pd⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-) 、 sodium acetate 作用下， 反应 12.0h， 以71%的产率得到(E)-1,2-dimethoxy-4-(3-methoxystyryl)benzene
  参考文献：
  名称：

  C，C型四环戊四环的合成，表征及其在咪唑基-赫克偶联反应中的催化应用

  摘要：

  以咪唑并[1,2- a ]吡啶和C2-苯基取代的咪唑部分为基础，开发并合成了两系列高配体前体，它们在咪唑环上具有N -CH 2（C═O）Ar取代基。与乙酸钯反应后，两个系列的配体在N -CH 2（C═O）Ar取代基的亚甲基和邻芳基碳位上都经历了双C–H键活化，生成C，C型带有五元螯合环的palladacycles。从具有溴化物阴离子的配体前体中获得具有桥联溴化物的二聚钯络合物，而与四氟硼酸根阴离子的前体形成具有两个“扔掉”吡啶配体的离子钯络合物。所有配合物都是空气稳定的，并通过1 H和13 C NMR光谱法和元素分析进行了表征。通过单晶X射线衍射研究进一步建立了三种新配合物的结构。这些配合物已经过筛选，可以使用离子盐作为溶剂催化Mizoroki-Heck偶联反应。基于咪唑并[1,2- a]的配合物在吡啶骨架上具有给电子4-甲氧基苯基环的对位吡啶是最有效的催化剂，能够使用活化的芳基氯化物和位

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00054

文献信息

• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions in One-Pot Multicatalytic Processes
  作者：Hélène Lebel、Chehla Ladjel、Lise Bréthous

  DOI：10.1021/ja0733235

  日期：2007.10.1

  Palladium-catalyzed cross-coupling reactions have been investigated in multicatalytic processes to synthesize disubstituted alkenes and alkanes from carbonyl derivatives. The use of copper-catalyzed methylenation reactions is the key starting reaction to produce terminal alkenes which are not isolated, but submitted to further structure elongation. Not only is the isolation of the alkene intermediate

  已经在多催化过程中研究了钯催化的交叉偶联反应，以从羰基衍生物合成双取代烯烃和烷烃。使用铜催化的亚甲基化反应是关键的起始反应，以产生未分离但需要进一步结构延伸的末端烯烃。不仅不需要分离烯烃中间体，而且铜催化剂在钯催化的交叉偶联反应中是一种有益的助催化剂。因此，使用这种一锅法通常以更高的产率获得所需的产品。我们已使用这些方法合成羟基化 (E)-芪类化合物，它们是已知的化学预防和化学治疗剂、气味取代的茚满和非天然氨基酸，如高苯丙氨酸。
• A Simple Access to Biologically Important<i>trans</i>-Stilbenes via Ru-Catalyzed Cross Metathesis
  作者：Hans-Günther Schmalz、Janna Velder、Stefanie Ritter、Johann Lex

  DOI：10.1055/s-2005-918506

  日期：——

  The cross metathesis of methoxy- or acetoxy-substituted styrenes using the Grubbs II catalyst affords unsymmetrical (mixed) E-stilbenes with astonishingly high selectivity (up to 79% yield). This approach offers a short and flexible synthesis of variously substituted stilbenes, which are derivatives or precursors of biologically important compounds such as resveratrol, piceatannol, and pinostilbene

  使用 Grubbs II 催化剂对甲氧基或乙酰氧基取代的苯乙烯进行交叉复分解，得到了具有惊人高选择性（高达 79% 产率）的不对称（混合）E-二苯乙烯。这种方法提供了各种取代的二苯乙烯的短而灵活的合成，它们是生物重要化合物如白藜芦醇、白杉醇和松芪的衍生物或前体。
• Stilbenes of Gnetum ula
  作者：Satya Prakash、Mushtaq A. Khan、Khaliquz Zaman Khan、Asif Zaman

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)80789-x

  日期：——

  Abstract Gnetin, a new stilbene isolated from Gnetum ula is assigned the structure 3,4-methylenedioxy-4′-methoxy- trans -stilbene, 3 on the basis of spectroscopic data and synthesis. The structure 3,3′,4-trihydroxy-2-methoxy- trans -stilbene, 1a earlier assigned to a trihydroxymonomethoxy stilbene is now revised to 3,4,5′-trihydroxy-3′-methoxy- trans -stilbene, 1b .

  摘要 基于光谱数据和合成，从 Gnetum ula 中分离出的一种新的芪，Gnetin 被指定为结构 3,4-methylenedioxy-4'-methoxy-trans-stilbene, 3。先前分配给三羟基单甲氧基二苯乙烯的结构 3,3',4-三羟基-2-甲氧基-反式-二苯乙烯，1a 现在修改为 3,4,5'-三羟基-3'-甲氧基-反-二苯乙烯，1b。