2-(4-benzylpiperidin-1-yl)acetohydrazide | 414894-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(4-benzylpiperidin-1-yl)acetohydrazide
• CAS: 414894-62-5
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O
• mdl: MFCD00977130
• 分子量: 247.34
• InChiKey: GDCDFUQZRXYLMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-benzylpiperidin-1-yl)acetohydrazide 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 N'-(3-allyl-2-hydroxybenzyl)-2-(4-benzylpiperazin-1-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/134474

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-benzylpiperidin-1-yl)acetate 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-benzylpiperidin-1-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  合成，分子建模和新颖评价Ñ '-2-（4- benzylpiperidin- /哌嗪-1-基）酰腙衍生物作为双重抑制剂为胆碱酯酶和Aβ聚集

  摘要：

  为了开发治疗阿尔茨海默氏病的新药，一组N设计，合成和测试了“ -2-（4-苄基哌啶-/哌嗪-1-基）酰基hydr”具有抑制乙酰胆碱酯酶，丁酰胆碱酯酶和淀粉样β肽聚集的能力（1–40、1–42和1–40_1– 42）。酶抑制试验结果表明，化合物可适度抑制乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶。β-淀粉样蛋白聚集结果表明，所有化合物均显示出显着的Aβ原纤维聚集抑制活性，与参考化合物利福平具有几乎相似的潜力，这使其成为有希望的抗阿尔茨海默氏症候选药物。进行对接实验的目的是了解最具活性的化合物与胆碱酯酶的活性位点之间的相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.11.064

文献信息

• [EN] DESIGN, SYNTHESIS AND EVALUATION OF PROCASPASE ACTIVATING COMPOUNDS AS PERSONALIZED ANTI-CANCER DRUGS<br/>[FR] CONCEPTION, SYNTHÈSE ET ÉVALUATION DE COMPOSÉS ACTIVATEURS DE PROCASPASE EN TANT QUE MÉDICAMENTS ANTICANCÉREUX PERSONNALISÉS
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2010091382A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Compositions and methods are disclosed in embodiments relating to induction of cell death such as in cancer cells. Compounds and related methods for synthesis and use thereof, including the use of compounds in therapy for the treatment of cancer and selective induction of apoptosis in cells are disclosed. Compounds are disclosed that have lower neurotoxicity effects than other compounds.

  本发明公开了涉及诱导细胞死亡（例如癌细胞）的组合物和方法。公开了用于合成和使用这些化合物的相关方法，包括在癌症治疗中使用化合物以及在细胞中选择性诱导凋亡。公开了具有比其他化合物更低神经毒性效应的化合物。
• DESIGN, SYNTHESIS AND EVALUATION OF PROCASPASE ACTIVATING COMPOUNDS AS PERSONALIZED ANTI-CANCER DRUGS
  申请人：Hergenrother Paul J.

  公开号：US20120040995A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Compositions and methods are disclosed in embodiments relating to induction of cell death such as in cancer cells. Compounds and related methods for synthesis and use thereof, including the use of compounds in therapy for the treatment of cancer and selective induction of apoptosis in cells are disclosed. Compounds are disclosed that have lower neurotoxicity effects than other compounds.

  本实施例揭示了与诱导细胞死亡有关的组合物和方法，例如在癌细胞中。揭示了合成和使用相关化合物的方法，包括在治疗癌症和选择性诱导细胞凋亡方面使用化合物的方法。揭示了具有比其他化合物更低神经毒性影响的化合物。
• PROCASPASE ACTIVATING COMPOUNDS
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：US20150344452A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Compositions and methods are disclosed in embodiments relating to induction of cell death such as in cancer cells. Compounds and related methods for synthesis and use thereof, including the use of compounds in therapy for the treatment of cancer and selective induction of apoptosis in cells are disclosed. Compounds are disclosed that have lower neurotoxicity effects than other compounds.

  本实施例揭示了与细胞死亡诱导有关的组合物和方法，例如在癌细胞中。揭示了合成和使用相关化合物的方法，包括在治疗癌症和选择性诱导细胞凋亡方面使用化合物的方法。揭示了具有较低神经毒性效应的化合物。
• Compounds and methods for the treatment of cancer
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：US10166229B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  Compositions and methods are disclosed in embodiments relating to induction of cell death such as in cancer cells. Compounds and related methods for synthesis and use thereof, including the use of compounds in therapy for the treatment of cancer and selective induction of apoptosis in cells are disclosed. Compounds are disclosed in connection with modification of procaspases such as procaspase-3. In embodiments, compositions are capable of activation of procaspase-3.

  在有关诱导细胞死亡（如癌细胞）的实施方案中，公开了化合物和方法。公开了化合物及其合成和使用的相关方法，包括在治疗癌症和选择性诱导细胞凋亡的疗法中使用化合物。所公开的化合物涉及对原蛋白酶（如原蛋白酶-3）的修饰。在实施方案中，组合物能够激活procaspase-3。
• 5-MEMBERED HETEROARYL DERIVATIVE CONTAINING AT LEAST ONE N, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING MENTAL DISORDERS, CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Daegu-Gyeongbuk Medical Innovation Foundation

  公开号：EP4159726A1

  公开（公告）日：2023-04-05

  The present invention relates to a 5-membered heteroaryl derivative containing an N, and a pharmaceutical composition for use in preventing or treating mental disorders, containing same as an active ingredient, wherein the derivative is excellent in the triple reuptake inhibitory effect of serotonin, norepinephrine, and dopamine, and thus can be useful in the treatment of mental disorders.

  本发明涉及一种含有氮原子的五元杂环芳基衍生物，及其作为活性成分用于预防或治疗精神障碍的药物组合物，其中所述衍生物在5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺的三重再摄取抑制效果上表现出优异性能，因此在治疗精神障碍中具有实用性。