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3-((3-aminobenzyl)(methyl)amino)-6,7-dimethoxy-4H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide
3-((3-aminobenzyl)(methyl)amino)-6,7-dimethoxy-4H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide | 828245-36-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻二嗪
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-((3-aminobenzyl)(methyl)amino)-6,7-dimethoxy-4H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide
英文别名
——
CAS
828245-36-9
化学式
C
17
H
20
N
4
O
4
S
mdl
——
分子量
376.436
InChiKey
NQIAKLMHMGNHFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
598.9±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.40±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.89
重原子数:
26.0
可旋转键数:
4.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
106.25
氢给体数:
2.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-(3-{[(6,7-dimethoxy-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-methyl-amino]-methyl}-phenyl)-N,N-dimethyl-acetamidine
828243-40-9
C
21
H
27
N
5
O
4
S
445.542
反应信息
作为反应物:
描述:
1,1-二甲氧基-N,N-二甲基乙胺
、
3-((3-aminobenzyl)(methyl)amino)-6,7-dimethoxy-4H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide
以
异丁酰胺
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
N-(3-{[(6,7-dimethoxy-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-methyl-amino]-methyl}-phenyl)-N,N-dimethyl-acetamidine
参考文献:
名称:
[EN] ARYLAMINE-SUBSTITUTED QUINAZOLINONE COMPOUNDS
[FR] COMPOSES DE QUINAZOLINONE SUBSTITUES PAR ARYLAMINE
摘要:
公开号:
WO2005005395A3
作为产物:
描述:
6,7-dimethoxy-3-(methylaminomethyl-3-nitrophenyl)benzothiadiazine-3-one-1,1-dioxide
在 palladium 10% on activated carbon
氢气
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
3-((3-aminobenzyl)(methyl)amino)-6,7-dimethoxy-4H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide
参考文献:
名称:
[EN] ARYLAMINE-SUBSTITUTED QUINAZOLINONE COMPOUNDS
[FR] COMPOSES DE QUINAZOLINONE SUBSTITUES PAR ARYLAMINE
摘要:
公开号:
WO2005005395A3
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