ethyl 2-(thiophen-2-yl)indolizine-1-carboxylate | 1259389-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: ethyl 2-(thiophen-2-yl)indolizine-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-thiophen-2-ylindolizine-1-carboxylate
• CAS: 1259389-19-9
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂S
• 分子量: 271.34
• InChiKey: FOXLIDWLDLTWJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-66 °C
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间溴硝基苯 、 ethyl 2-(thiophen-2-yl)indolizine-1-carboxylate 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到ethyl 3-(3-nitrophenyl)-2-(thiophen-2-yl)indolizine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯催化聚（杂）芳烃化合物的可预测和定点官能化

  摘要：

  通过两种不同的方法解决了在复杂的聚（杂）芳族底物的CH键处实现选择性和可预测的官能化的挑战。可以通过对包含吲哚，吡啶N的底物应用各种（杂）芳烃特异的反应条件来获得位点选择性氧化物和多氟苯。建立了基于富电子杂芳基对钯催化的CH官能化的反应性的实验分类，其结果与DFT计算的协同金属化-去质子化（CMD）途径预测的反应性顺序密切相关。然后，在常规反应条件下，将包含两个反应性杂芳基的模型底物进行反应，以证明该反应性图可用于预测钯催化的直接芳基化和苄基化反应的区域选择性。

  DOI：

  10.1021/jo102081a
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl 2-(thiophen-2-yl)indolizine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯催化聚（杂）芳烃化合物的可预测和定点官能化

  摘要：

  通过两种不同的方法解决了在复杂的聚（杂）芳族底物的CH键处实现选择性和可预测的官能化的挑战。可以通过对包含吲哚，吡啶N的底物应用各种（杂）芳烃特异的反应条件来获得位点选择性氧化物和多氟苯。建立了基于富电子杂芳基对钯催化的CH官能化的反应性的实验分类，其结果与DFT计算的协同金属化-去质子化（CMD）途径预测的反应性顺序密切相关。然后，在常规反应条件下，将包含两个反应性杂芳基的模型底物进行反应，以证明该反应性图可用于预测钯催化的直接芳基化和苄基化反应的区域选择性。

  DOI：

  10.1021/jo102081a

文献信息

• Synthesis of Indolizines through Oxidative Linkage of C–C and C–N Bonds from 2-Pyridylacetates
  作者：Darapaneni Chandra Mohan、Chitrakar Ravi、Venkatanarayana Pappula、Subbarayappa Adimurthy

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00477

  日期：2015.7.2

  Synthesis of indolizine-1-carboxylates through the Ortoleva-King reaction of 2-pyridylacetate followed by the Aldol condensation under mild reaction conditions has been described. This protocol is compatible with a broad range of functional groups, and it has been also successfully extended to unsaturated ketones, bringing about the regioselective formation of benzoyl-substituted indolizines through Michael addition followed by C-N bond formation, which are difficult to prepare by previous methods in a single step.