2,3,10,11-tetramethoxydibenzoazabicyclodecane | 20681-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2,3,10,11-tetramethoxydibenzoazabicyclodecane
• 英文别名: 2,3,10,11-Tetramethoxy-6,13-methano-3,6,7,8-tetrahydro-13H-dibenzazonin; 2,3,10,11-Tetramethoxy-abeo-13b(13a-13)-berbin；2,3,10,11-Tetramethoxy-6,13-methano-5,6,7,8-tetrahydro-13H-dibenzazonin；2,3,10,11-tetramethoxy-5,7,8,13-tetrahydro-6,13-methano-dibenzo[c,f]azonine；4,5,14,15-tetramethoxy-10-azatetracyclo[8.7.1.02,7.012,17]octadeca-2,4,6,12,14,16-hexaene
• CAS: 20681-92-9
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₄
• 分子量: 355.434
• InChiKey: RFFYMHKLSXQAFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  40.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,3,10,11-tetramethoxydibenzoazabicyclodecane
  参考文献：
  名称：

  Studies on tetrahydroisoquinolines. XXIV. A synthesis of dibenzo(c,f)-1-azabicyclo(3.3.1)nonanes and dibenzo(d,g)-1-azabicyclo(4.3.1)decanes.

  摘要：

  用三氟乙酸处理N-苄基对喹诺乙酸酯2a和2b，以良好的收率得到了二苯并[c,f]-1-氮杂双环[3.3.1]壬烷（3a和3b）。类似地，从N-苯乙基对喹诺乙酸酯2c、2d和2e分别制备了同系物3c、3d和3e。另一方面，从四氢异喹啉-6-醇（9）通过四乙酸铅氧化获得的邻喹诺乙酸酯（17）被重排为4-乙酸基衍生物（18）。对18进行酸处理引发环化，构建了与3a相同的骨架。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.2705

文献信息

• HARA, HIROSHI;HOSHINO, OSAMU;UMEZAWA, BUNSUKE, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 7, 2705-2711
  作者：HARA, HIROSHI、HOSHINO, OSAMU、UMEZAWA, BUNSUKE

  DOI：——

  日期：——