乙基1-(2-氰基苯基)-4-哌啶羧酸酯 | 357670-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 乙基1-(2-氰基苯基)-4-哌啶羧酸酯
• 英文名称: ethyl-1-(2-cyanophenyl)piperidine-4-carboxylate
• 英文别名: 2-[4-(ethoxycarbonyl)piperidino]benzonitrile；2-(4-ethoxycarbonylpiperidino)benzonitrile；Ethyl 1-(2-cyanophenyl)-4-piperidinecarboxylate；ethyl 1-(2-cyanophenyl)piperidine-4-carboxylate
• CAS: 357670-16-7
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD04117820
• 分子量: 258.32
• InChiKey: BOIQTFCTVKFARG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-47°

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.466
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基1-(2-氰基苯基)-4-哌啶羧酸酯 在 三溴化硼 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(5-bromo-2,4-dimethylbenzyl)-1-(2-cyanophenyl)piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE MTORC PHÉNYLE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。

  公开号：

  WO2018089433A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶-4-甲酸乙酯 、 2-氟苯腈 生成 乙基1-(2-氰基苯基)-4-哌啶羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Imidazoquinazoline derivatives

  摘要：

  式子为##STR1##的咪唑喹啉衍生物（其中X可以是O或S）提供选择性环状鸟苷酸3'，5'一磷酸酯酶（cGMP特异性PDE）抑制活性。这些化合物可用于治疗或缓解心血管疾病，如血栓形成，心绞痛，高血压，心力衰竭和动脉硬化，以及哮喘，阳痿等。

  公开号：

  US06127541A1

文献信息

• Method of inhibiting neoplastic cells with imidazoquinazoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020193389A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  A method for inhibiting neoplasia, particularly cancerous and precancerous lesions by exposing the affected cells to imidazoquinazoline derivatives.

  通过将受影响的细胞暴露于咪唑喹啉衍生物，抑制新生物的方法，特别是癌症和癌前病变。
• Compounds for the treatment of inflammatory disorders
  申请人：Siddiqui Arshad M.

  公开号：US20060178366A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, aggrecanase, ADMP, LpxC, ADAMs, TACE, TNF-α or combinations thereof.

  本发明涉及式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂或异构体，可用于治疗由MMPs、aggrecanase、ADMP、LpxC、ADAMs、TACE、TNF-α或其组合介导的疾病或病况。
• Compounds for the treatment of inflammatory disorders and microbial diseases
  申请人：Siddiqui Arshad M.

  公开号：US20070167426A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, aggrecanase, ADMP, LpxC, ADAMs, TACE, TNF-α or combinations thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂或异构体，可用于治疗由MMPs、aggrecanase、ADMP、LpxC、ADAMs、TACE、TNF-α或其组合介导的疾病或病况。
• Imidazoquinazoline derivatives
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US06127541A1

  公开（公告）日：2000-10-03

  Imidazoquinoline derivatives of the formula ##STR1## (wherein X may be O or S) provide selective cyclic guanosine 3',5' monophosphate (cGMP)--specific phosphodiesterase (PDE) inhibitory activity. The compounds are useful for treating or ameliorating cardiovascular disease such as thrombosis, angina pectoris, hypertension, heart failure and arterial sclerosis, as well as asthma, impotence and the like.

  式子为##STR1##的咪唑喹啉衍生物（其中X可以是O或S）提供选择性环状鸟苷酸3'，5'一磷酸酯酶（cGMP特异性PDE）抑制活性。这些化合物可用于治疗或缓解心血管疾病，如血栓形成，心绞痛，高血压，心力衰竭和动脉硬化，以及哮喘，阳痿等。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Guo Zhuyan

  公开号：US20100145048A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, ADAMs, TACE, TNF-α or combinations thereof.

  本发明涉及公式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或异构体，可用于治疗由MMPs、ADAMs、TACE、TNF-α或其组合介导的疾病或病症。