摘要:
合成了一系列康普他汀A-4(CA-4)类似物,并评估了它们对鼠结肠26腺癌的细胞毒性作用以及对微管蛋白聚合的抑制活性。由于CA-4的水溶性有限,因此设计目标化合物可通过引入含氮基团来提高溶解度。在合成的化合物中,氨基取代CA-4的酚OH的化合物在体外对小鼠结肠26腺癌表现出有效的抗微管蛋白活性和细胞毒性。在小鼠肿瘤模型Colon 26中体内评估了一些体外有效的化合物。其中,13bHCl,21aHCl和21bHCl在动物模型中显示出显着的抗肿瘤活性,而CA-4无效。在两种鼠类肿瘤模型(结肠38和3LL)和人类异种移植物HCT-15中进一步评估了13bHCl和21aHCl。这些化合物显示出与CDDP相当或优于CDDP的有效抗肿瘤活性。还讨论了这一系列化合物的构效关系。