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9,9-bis[4-(4-cyanophenoxy)phenyl]xanthene
9,9-bis[4-(4-cyanophenoxy)phenyl]xanthene | 1217439-70-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9,9-bis[4-(4-cyanophenoxy)phenyl]xanthene
英文别名
4-[4-[9-[4-(4-Cyanophenoxy)phenyl]xanthen-9-yl]phenoxy]benzonitrile;4-[4-[9-[4-(4-cyanophenoxy)phenyl]xanthen-9-yl]phenoxy]benzonitrile
CAS
1217439-70-7
化学式
C
39
H
24
N
2
O
3
mdl
——
分子量
568.631
InChiKey
HFYYBWWVDSDAQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.1
重原子数:
44
可旋转键数:
6
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.03
拓扑面积:
75.3
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
9,9-bis(4-hydroxyphenyl)xanthene
29474-63-3
C
25
H
18
O
3
366.416
反应信息
作为反应物:
描述:
9,9-bis[4-(4-cyanophenoxy)phenyl]xanthene
在 potassium hydroxide 、
盐酸
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 48.0h, 以94%的产率得到9,9-bis-[4-(4-carboxyphenoxy)phenyl]xanthene
参考文献:
名称:
由9,9-双[4-(氯甲酰基苯氧基)苯基] x吨和各种芳族二胺合成新型可溶性聚酰胺
摘要:
以一锅,两步合成方法从黄酮中合成了9,9-双(4-羟苯基)x吨(BHPX),产率为82%。从四氟苯甲腈的亲核氟置换与BHPX的双酚酸二钾的三步合成三个新步骤合成了一种新的二酰氯单体9,9-双[4-(氯甲酰基苯氧基)苯基] B吨(BCPX)。中间体双(醚腈),然后用亚硫酰氯氯化。通过BCPX与N,N中各种芳族二胺的低温缩聚反应,制备了几种具有固有粘度(0.72-0.98 dL / g)的具有醚和庞大的x吨基团的新型芳香族聚酰胺。含吡啶(Py)的二甲基乙酰胺(DMAc)溶液。所有新的聚酰胺都是无定形的,易于溶于各种极性溶剂,例如DMAc,N,N-二甲基甲酰胺(DMF),N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)和Py。这些聚合物在236至298°C之间显示出较高的玻璃化转变温度,失重10%时在氮气和空气中的分解温度分别为490至535°C和483至515°C,而在700°C时焦炭产率为700%。氮含量高
DOI:
10.1002/cjoc.201090022
作为产物:
描述:
9,9-bis(4-hydroxyphenyl)xanthene
、
对氟苯腈
在
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
为溶剂, 以83%的产率得到9,9-bis[4-(4-cyanophenoxy)phenyl]xanthene
参考文献:
名称:
由9,9-双[4-(氯甲酰基苯氧基)苯基] x吨和各种芳族二胺合成新型可溶性聚酰胺
摘要:
以一锅,两步合成方法从黄酮中合成了9,9-双(4-羟苯基)x吨(BHPX),产率为82%。从四氟苯甲腈的亲核氟置换与BHPX的双酚酸二钾的三步合成三个新步骤合成了一种新的二酰氯单体9,9-双[4-(氯甲酰基苯氧基)苯基] B吨(BCPX)。中间体双(醚腈),然后用亚硫酰氯氯化。通过BCPX与N,N中各种芳族二胺的低温缩聚反应,制备了几种具有固有粘度(0.72-0.98 dL / g)的具有醚和庞大的x吨基团的新型芳香族聚酰胺。含吡啶(Py)的二甲基乙酰胺(DMAc)溶液。所有新的聚酰胺都是无定形的,易于溶于各种极性溶剂,例如DMAc,N,N-二甲基甲酰胺(DMF),N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)和Py。这些聚合物在236至298°C之间显示出较高的玻璃化转变温度,失重10%时在氮气和空气中的分解温度分别为490至535°C和483至515°C,而在700°C时焦炭产率为700%。氮含量高
DOI:
10.1002/cjoc.201090022
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