(Z)-N-(1-(dimethylamino)ethylidene)acetamide | 1429635-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (Z)-N-(1-(dimethylamino)ethylidene)acetamide
• CAS: 1429635-40-4
• 化学式: C₆H₁₂N₂O
• 分子量: 128.174
• InChiKey: KIKAGQFJTPNQAV-ALCCZGGFSA-N

物化性质

• 沸点：
  168.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.51
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  32.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N-(1-(dimethylamino)ethylidene)acetamide 、 1-(6-氯-2-甲基嘧啶-4-基)肼 反应 1.0h， 生成 4-chloro-6-(3,5-dimethyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-methylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLYL PDE10 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS TRIAZOLYLES DE PDE10

  摘要：

  本发明涉及替代三唑基化合物，可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统紊乱的治疗剂。本发明还涉及利用这些化合物治疗神经学和精神疾病，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底神经节功能障碍有关的疾病。

  公开号：

  WO2013052526A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰胺 、 1,1-二甲氧基-N,N-二甲基乙胺 在 1,1-二甲氧基-N,N-二甲基乙胺 作用下， 反应 16.0h， 以to afford (Z)—N-(1-(dimethylamino)ethylidene)acetamide (2-1) as a dark yellow oil的产率得到(Z)-N-(1-(dimethylamino)ethylidene)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Triazolyl PDE10 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及替代的三唑基化合物，其可作为治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及使用这些化合物治疗神经系统和精神疾病，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体低功能或基底节功能障碍相关的疾病。

  公开号：

  US09200001B2

文献信息

• Novel 1,2,4 Oxadiazole Compounds and Methods of Use Thereof
  申请人：Ji Jianguo

  公开号：US20080269236A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention relates to 1,2,4 oxadiazole compounds and analogs thereof, represented by formula (II), and compositions and methods of use thereof.

  本发明涉及1,2,4-噁二唑化合物及其类似物，由式（II）所表示，以及其组合物和使用方法。
• TRIAZOLYL PDE10 INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140249134A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention is directed to substituted triazolyl compounds which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 10 (PDE10). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及替代的三唑基化合物，可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及使用这些化合物治疗神经和精神障碍，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体功能减退或基底节功能障碍相关的疾病。
• Pharmaceutical Compositions for the Treatment of Pain
  申请人：Gopalakrishnan Murali

  公开号：US20100305086A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  This invention discloses a method of treatment of osteoarthritis pain by administration of a composition containing a nicotinic acetylcholine receptor ligand and a nicotinic acetylcholine receptor subtype α4β2 allosteric modulator. The present application also relates to compositions comprising such compounds for use in treating pain and related disorders mediated by controlling neurotransmitter release in a subject.

  本发明披露了一种治疗骨关节炎疼痛的方法，通过给予含有一种烟碱乙酰胆碱受体配体和一种烟碱乙酰胆碱受体亚型α4β2变构调节剂的组合物来进行治疗。本申请还涉及包含这些化合物的组合物，用于治疗控制受体内神经递质释放介导的疼痛和相关疾病。
• US8486979B2
  申请人：——

  公开号：US8486979B2

  公开（公告）日：2013-07-16
• US9040568B2
  申请人：——

  公开号：US9040568B2

  公开（公告）日：2015-05-26