4-(5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-thiazole-2-carboxylic acid ethyl ester | 1046793-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 4-(5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-thiazole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Thiazolecarboxylic acid, 4-(5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-, ethyl ester；ethyl 4-(5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-1,3-thiazole-2-carboxylate
• CAS: 1046793-71-8
• 化学式: C₁₃H₁₀BrN₃O₂S
• 分子量: 352.211
• InChiKey: IGEJQGCNEMQNAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.648±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  96.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-thiazole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以100%的产率得到4-(5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)thiazole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/95943

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(5-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)-乙酮 、 硫代草氨酸乙酯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到4-(5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-thiazole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases for the treatment of neurodegenerative disorders relating to apoptosis and/or inflammation

  摘要：

  本发明提供了式I的新化合物以及它们在抑制c-Jun N末端激酶中的应用。本发明进一步提供了这些化合物在医学中的应用，特别是在预防和/或治疗与凋亡和/或炎症相关的神经退行性疾病方面的应用。

  公开号：

  US20070072896A1

文献信息

• INHIBITORS OF C-JUN N-TERMINAL KINASES FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS RELATING TO APOPTOSIS AND/OR INFLAMMATION
  申请人：KHAN Afzal

  公开号：US20100035878A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention provides novel compounds of formula I and their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases. The present invention further provides the use of these compounds in medicine, in particular in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation.

  本发明提供了式I的新化合物及其在抑制c-Jun N末端激酶中的应用。本发明还提供了这些化合物在医学上的应用，特别是在预防和/或治疗与凋亡和/或炎症有关的神经退行性疾病方面的应用。
• USE OF 7-AZAINDOLES IN THE INHIBITION OF C-JUN N-TERMINAL KINASE
  申请人：GRACZYK Piotr Pawel

  公开号：US20100069358A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention provides a compound of formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the inhibition of c-Jun N-terminal kinase (JNK) activity and particularly in the treatment of neurodegenerative disorders, inflammatory diseases and/or and autoimmune diseases. The invention also provides processes for the manufacture of said compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and compositions containing them.

  本发明提供了一种化合物(I)或其药学上可接受的盐，用于抑制c-Jun N末端激酶（JNK）活性，特别是用于治疗神经退行性疾病、炎症性疾病和/或自身免疫性疾病。本发明还提供了制备该化合物(I)或其药学上可接受的盐的方法和含有它们的组合物。
• JNK inhibitors
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP1749829B1

  公开（公告）日：2010-11-03
• THE USE OF 7-AZAINDOLES IN THE INHIBITION OF C-JUN N-TERMINAL KINASE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2125801A1

  公开（公告）日：2009-12-02
• US7645769B2
  申请人：——

  公开号：US7645769B2

  公开（公告）日：2010-01-12