3-<2-(ethoxycarbonyl)-1-hydroxyethyl>-2-biphenyl-4-yl>methyl>amino>pyridine | 151323-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-<2-(ethoxycarbonyl)-1-hydroxyethyl>-2-biphenyl-4-yl>methyl>amino>pyridine
• 英文别名: ethyl 3-hydroxy-3-[2-[propyl-[[4-[2-(2-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]amino]pyridin-3-yl]propanoate
• CAS: 151323-68-1
• 化学式: C₄₆H₄₄N₆O₃
• 分子量: 728.894
• InChiKey: TULWTEASEXSMFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.65
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  106.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<2-(ethoxycarbonyl)-1-hydroxyethyl>-2-biphenyl-4-yl>methyl>amino>pyridine 在 sodium hydroxide 、 甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-Hydroxy-3-(2-{propyl-[2'-(2H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-ylmethyl]-amino}-pyridin-3-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  2-（烷基氨基）烟酸及其类似物。强大的血管紧张素II拮抗剂。

  摘要：

  人们发现，通过-CH2-NR'-连接（1）连接到联苯四唑的一系列吡啶和其他六元环杂环是有效的血管紧张素II拮抗剂。在嘧啶羧酸系列中（W = CR，X = N，Y = CH，Z = COOH），环外氮上带有烷基（R'）的化合物比带有烷基（R）的化合物更有效在杂环上。相应的吡啶，哒嗪，吡嗪和1,2,4-三嗪羧酸也显示出有效的体外血管紧张素II拮抗作用。吡啶（W，X，Y = CH，Z = COOH，R'= n-C3H7）具有很强的体外活性（pA2 = 10.10，兔主动脉，Ki = 0.61 nM，大鼠肝脏中的受体结合）以及出色的口服降压活性和生物利用度。

  DOI：

  10.1021/jm00070a012
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 lithium hexamethyldisilazane 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 34.08h， 生成 3-<2-(ethoxycarbonyl)-1-hydroxyethyl>-2-biphenyl-4-yl>methyl>amino>pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-（烷基氨基）烟酸及其类似物。强大的血管紧张素II拮抗剂。

  摘要：

  人们发现，通过-CH2-NR'-连接（1）连接到联苯四唑的一系列吡啶和其他六元环杂环是有效的血管紧张素II拮抗剂。在嘧啶羧酸系列中（W = CR，X = N，Y = CH，Z = COOH），环外氮上带有烷基（R'）的化合物比带有烷基（R）的化合物更有效在杂环上。相应的吡啶，哒嗪，吡嗪和1,2,4-三嗪羧酸也显示出有效的体外血管紧张素II拮抗作用。吡啶（W，X，Y = CH，Z = COOH，R'= n-C3H7）具有很强的体外活性（pA2 = 10.10，兔主动脉，Ki = 0.61 nM，大鼠肝脏中的受体结合）以及出色的口服降压活性和生物利用度。

  DOI：

  10.1021/jm00070a012