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2-biphenyl-4-yl>methyl>amino>pyridine-3-carboxaldehyde | 151323-48-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-biphenyl-4-yl>methyl>amino>pyridine-3-carboxaldehyde
英文别名
2-[propyl-[[4-[2-(2-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]amino]pyridine-3-carbaldehyde
2-<N-propyl-N-<<2'-<2-(triphenylmethyl)-2H-tetrazol-5-yl>biphenyl-4-yl>methyl>amino>pyridine-3-carboxaldehyde化学式
CAS
151323-48-7
化学式
C42H36N6O
mdl
——
分子量
640.787
InChiKey
RZSFMIPUHRONPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    837.5±75.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.47
  • 重原子数:
    49.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    76.8
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    2-(烷基氨基)烟酸及其类似物。强大的血管紧张素II拮抗剂。
    摘要:
    人们发现,通过-CH2-NR'-连接(1)连接到联苯四唑的一系列吡啶和其他六元环杂环是有效的血管紧张素II拮抗剂。在嘧啶羧酸系列中(W = CR,X = N,Y = CH,Z = COOH),环外氮上带有烷基(R')的化合物比带有烷基(R)的化合物更有效在杂环上。相应的吡啶,哒嗪,吡嗪和1,2,4-三嗪羧酸也显示出有效的体外血管紧张素II拮抗作用。吡啶(W,X,Y = CH,Z = COOH,R'= n-C3H7)具有很强的体外活性(pA2 = 10.10,兔主动脉,Ki = 0.61 nM,大鼠肝脏中的受体结合)以及出色的口服降压活性和生物利用度。
    DOI:
    10.1021/jm00070a012
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯烟酸N,N-二甲基丙烯基脲manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 33.0h, 生成 2-biphenyl-4-yl>methyl>amino>pyridine-3-carboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    2-(烷基氨基)烟酸及其类似物。强大的血管紧张素II拮抗剂。
    摘要:
    人们发现,通过-CH2-NR'-连接(1)连接到联苯四唑的一系列吡啶和其他六元环杂环是有效的血管紧张素II拮抗剂。在嘧啶羧酸系列中(W = CR,X = N,Y = CH,Z = COOH),环外氮上带有烷基(R')的化合物比带有烷基(R)的化合物更有效在杂环上。相应的吡啶,哒嗪,吡嗪和1,2,4-三嗪羧酸也显示出有效的体外血管紧张素II拮抗作用。吡啶(W,X,Y = CH,Z = COOH,R'= n-C3H7)具有很强的体外活性(pA2 = 10.10,兔主动脉,Ki = 0.61 nM,大鼠肝脏中的受体结合)以及出色的口服降压活性和生物利用度。
    DOI:
    10.1021/jm00070a012
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