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4-chlorophenylmethylenemalonaldehyde | 84736-00-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chlorophenylmethylenemalonaldehyde
英文别名
p-Chlorobenzylidenemalonodialdehyde;p-chlorobenzylidenemalonaldehyde;[(4-Chlorophenyl)methylidene]propanedial;2-[(4-chlorophenyl)methylidene]propanedial
4-chlorophenylmethylenemalonaldehyde化学式
CAS
84736-00-5
化学式
C10H7ClO2
mdl
——
分子量
194.617
InChiKey
HPBSJDGMQLTWNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    73-74.5 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
  • 沸点:
    387.5±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:49a15f2cbd20c9e13c63435a02bc42d5
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chlorophenylmethylenemalonaldehyde叠氮化钾 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 以38%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Dvorak, Dalimil; Arnold, Zdenek, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 11, p. 2699 - 2709
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-((4-chlorophenyl)(morpholino)methyl)-3-hydroxyacrylaldehyde 在 盐酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以96%的产率得到4-chlorophenylmethylenemalonaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Dvorak, Dalimil; Arnold, Zdenek, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 11, p. 2699 - 2709
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Cycloaddition Reactions of Arylmethylenemalonaldehydes with Olefins
    作者:Dalimil Dvořák、David Šaman、Zdeněk Arnold、Ivana Císařová、Václav Petříček
    DOI:10.1135/cccc19922337
    日期:——

    A series of 2,4-disubstituted 3,4-dihydro-2H-pyran-5-carboxaldehydes II-XIX was prepared by reaction of substituted arylmethylenemalonaldehydes I with 2-methylpropane, 1,1-diphenylethylene, styrene, ethyl vinyl ether, 1,1-dimethoxyethylene and 1,1-bis(methylthio)ethylene. In the case of the reaction with ethyl vinyl ether the dependence of the ratio of the arising cis- and trans- 2-ethoxy-4-aryl-3,4-dihydropyran-5-carboxaldehydes VII-XIV on the substitutent on the aromatic nucleus was studied. Information on the mechanism of this reaction was obtained and conformational equilibria of 2-ethoxy-4-aryl-3,4-dihydropyran-5-carboxaldehydes in solution were studied by 1H NMR spectroscopy. The structure of trans-2-ethoxy-4-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydropyran-5-carboxaldehyde (trans-VIII) was confirmed by X-ray analysis of the corresponding carboxylic acid trans-XXII.

    一系列2,4-二取代3,4-二氢-2H-吡喃-5-羰基醛II-XIX通过取代芳基亚甲基马隆醛I与2-甲基丙烷、1,1-二苯基乙烯、苯乙烯、乙基乙烯醚、1,1-二甲氧基乙烯和1,1-双(甲硫基)乙烯反应制备。在与乙基乙烯醚发生反应的情况下,研究了芳香核上取代基对产生的顺式和反式2-乙氧基-4-芳基-3,4-二氢吡喃-5-羰基醛VII-XIV的比率的依赖关系。通过1H核磁共振波谱研究了溶液中2-乙氧基-4-芳基-3,4-二氢吡喃-5-羰基醛的构象平衡,并获得了有关该反应机理的信息。通过对应羧酸的X-射线分析,确认了反式-2-乙氧基-4-(4-氯苯基)-3,4-二氢吡喃-5-羰基醛(反式-VIII)的结构。
  • Cycloaddition of chlorosulfonyl isocyanate with arylmethylenemalonaldehydes
    作者:Joseph Daniel、Durga Nath Dhar
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81228-x
    日期:1992.1
    The reaction of chlorosulfonyl isocyanate with arylmethylenemalonaldehydes afforded the fused 1,3-oxazin-2-one derivatives.
    氯磺酰基异氰酸酯与芳基亚甲基丙二醛的反应提供了稠合的1,3-恶嗪-2-酮衍生物。
  • A rapid means for the synthesis of aldehyde acetals
    作者:G. V. Kroshtal'、D. Dvorzhak、Z. Arnold、L. A. Yanovskaya
    DOI:10.1007/bf00954242
    日期:1986.4
  • Effect of reaction conditions and substrate structure on direction of adding bromomalonic ester to ?,?-unsaturated aldehydes
    作者:Z. Arnold、V. Kral、G. V. Kryshtal、L. A. Yanovskaya
    DOI:10.1007/bf00954686
    日期:1983.9
  • Arnold, Zdenek; Kral, Vladimir; Dvorak, Dalimil, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1984, vol. 49, # 11, p. 2602 - 2612
    作者:Arnold, Zdenek、Kral, Vladimir、Dvorak, Dalimil
    DOI:——
    日期:——
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