(2-Methylpropylidin)phosphin | 101055-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: (2-Methylpropylidin)phosphin
• 英文别名: 3-methyl-1-phospha-1-butyne；PC-i-Pr；(2-Methylpropylidyne)phosphane；2-methylpropylidynephosphane
• CAS: 101055-68-9
• 化学式: C₄H₇P
• 分子量: 86.0733
• InChiKey: AXPZHGFWZPSDGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Methylpropylidin)phosphin 、 phenylhydroxamoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到5-Isopropyl-3-phenyl-1,2,4-oxazaphosphol
  参考文献：
  名称：

  Ungewöhnlich koordinierte phosphoverbindungen

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98932-0
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methylprop-1-enyl)phosphirane 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Haber Steffen, Le Floch Pascal, Mathey Francois, Phosph., Sulfur and Silicon and Relat. Elem., 75 (1993) N 1-4, S 225-228

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of 1,3‐Diphosphacyclobutadiene Complexes from Phosphaalkynes and Their Coordination Behavior
  作者：Eva‐Maria Rummel、Maria Eckhardt、Michael Bodensteiner、Eugenia V. Peresypkina、Werner Kremer、Christian Gröger、Manfred Scheer

  DOI：10.1002/ejic.201301299

  日期：2014.4

  central W(CO)4 moiety. The reactions of 1a with CuI halides result in different products depending on the stoichiometry. In a 1:1 ratio, the dimeric compounds 3a–c [(Cp″′Co)(μ,η4:1‐PCtBu}2)Cu(μ‐X)]2 (3a: X = Cl; 3b: X = Br, 3c: X = I) were isolated, whereas an excess of CuX gave the two‐dimensional polymers [(Cp″′Co}μ3,η4:1:1‐(PCtBu)2})2(Cuμ3‐X})4]n (6a: X = Cl, 6b: X = Br, 6c: X = I). From the

  通过使用[（CP“'Co）的2 TOL]（CP”'=η 5 -C 5 H ^ 2吨卜3，TOL =甲苯），一个新的1,3- diphosphete配合物[CP“'的Co合成（ η 4 -P 2 c ^ 2吨卜2）]（1A）和[CP“'的Co（η 4 -P 2 c ^ 2我镨2）]（图1b）被发现，并且它们与路易斯酸反应W（CO ）研究了4和卤化铜I。1b与W（CO）4的反应（nbd）（nbd =降冰片二烯）导致络合物[（Cp'''Co）（μ，η4 ：1- PC i Pr} 2）] 2 W（CO）4（2）与两个二磷酸酯络合物1b配位反式至中心W（CO）4部分。1a与Cu I卤化物的反应会根据化学计量产生不同的产物。二元化合物3a – c [（Cp'''Co）（μ，η4 ：1- PC t Bu} 2）Cu（μX）] 2（3a：X = Cl; 3b：X = Br的，3c中：X = I）分离，
• Chemistry of polynuclear metal complexes with bridging carbene or carbyne ligands. Part 96. Reactions with phospha-alkynes; crystal structures of [WFe{µ-C(C₆H₄Me-4)PC(Bu^t)(CO)₅}(η-C₅Me₅)] and [MoFe{µ-C(C₆H₄Me-4)C(Bu^t)P}(µ-CO)(CO)₃(PMe₃)(η-C₅H₅)]
  作者：Helen F. Dare、Judith A. K. Howard、Thomas P. Spaniol、F. Gordon A. Stone、Jürgen Szameitat

  DOI：10.1039/dt9900000495

  日期：——

  2.18(2), W–CBut 2.22(1)Å]. The iron carries three CO groups, and the tungsten is co-ordinated by two CO ligands and the C5Me5 ring. Reactions between the phospha-alkynes and the dimetal compounds [MFe(µ-CC6H4Me-4)(CO)4(PMe3)(η-C5H5)](M = Mo or W) in thf afford under mild conditions the complexes [MFeµ-C(C6H4Me-4)PC(R′)}(CO)4(PMe3)(η-C5H5)](M = Mo, R′= But or Pri; M = W, R′= But), containing a similar

  该电子的不饱和双金属化合物[WFE（μ-CC 6 H ^ 4 ME-4）（CO）5（η-C 5我5）]与磷炔发生反应R'C P（R'=卜吨或Pr我）在THF（四氢呋喃）低于室温，得到配合物[WFE μ-C（C 6 H ^ 4 ME-4）PC（R'）}（CO）5（η-C 5我5）]。R'= Bu t的物质的结构已由X确定射线衍射。金属-金属键[W-Fe 2.720（2）Å]被桥连基覆盖，因此CPC链的所有三个原子均与铁原子相连[Fe-CC 6 H 4 Me-4 2.11（2） ，Fe–CBu t 2.14（1）和Fe–P 2.336（5）Å]，但只有末端碳连接钨中心[W–CC 6 H 4 Me-4 2.18（2），W–CBu t 2.22（ 1）Å]。铁带有三个CO基团，钨由两个CO配体和C 5 Me 5环配位。的磷炔烃和二金属化合物[MFE（μ-CC之间的反应6 ħ 4 ME-4）（CO）4（PME
• Synthetic and Spectroscopic Investigations Enabled by Modular Synthesis of Molecular Phosphaalkyne Precursors
  作者：Wesley J. Transue、Junyu Yang、Matthew Nava、Ivan V. Sergeyev、Timothy J. Barnum、Michael C. McCarthy、Christopher C. Cummins

  DOI：10.1021/jacs.8b09845

  日期：2018.12.26

  phosphaalkyne conversions are measured to be 56-73% in solution by quantitative 31P NMR spectroscopy. In the case of compound 1-Me, the kinetic profile of its spontaneous unimolecular fragmentation is investigated by an Eyring analysis. The resulting 1-phosphapropyne is directly detected by solution NMR spectroscopy and gas phase rotational microwave spectroscopy. The latter technique allows for the first

  据报道，一系列二苯并 7-磷酸降冰片二烯化合物 Ph3PC(R)PA（1-R；A = C14H10，蒽；R = Me、Et、iPr、sBu）能够进行热裂解以生成烷基取代的磷炔（RC≡P）与三苯基膦和蒽相伴。通过用适当的叶立德 Ph3P=CHR（2 当量）处理 ClPA 可以轻松制备这些分子前体。对于甲基、乙基和异丙基取代基，通过定量 31 P NMR 光谱测量溶液中的磷炔转化率为 56-73%。在化合物 1-Me 的情况下，通过 Eyring 分析研究其自发单分子断裂的动力学特征。通过溶液核磁共振光谱和气相旋转微波光谱直接检测得到的 1-磷酸丙炔。后一种技术允许首次测量磷 31 核自旋旋转耦合张量。核自旋-旋转耦合提供了旋转和 NMR 光谱之间的联系，并与化学位移各向异性相关。
• Unusual cleavage of phosphaalkynes triple bond in the coordination sphere of transition metals
  作者：Mehdi Elsayed Moussa、Eva-Maria Rummel、Maria Eckhardt、Christoph Riesinger、Manfred Scheer

  DOI：10.1039/d3dt02472e

  日期：——

  The reaction of RCP (R = Me, tBu, iPr) with Co2(CO)8 and Fe2(CO)9 under mild conditions led to unpredictable fragmentations of the CP triple bond and subsequent formation of clusters with a dimeric Co3E (E = P and RC) and an Fe3P(CR) core, respectively.

  RC P (R = Me, t Bu, iPr) 与 Co 2 (CO) 8和 Fe 2 (CO) 9在温和条件下发生反应，导致 C P 三键发生不可预测的断裂，并随后形成二聚体簇分别为Co 3 E（E = P 和 RC）和 Fe 3 P(CR) 核。
• Haber, Steffen; Floch, Pascal Le; Mathey, Francois, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 75, # 1-4, p. 225 - 228
  作者：Haber, Steffen、Floch, Pascal Le、Mathey, Francois

  DOI：——

  日期：——