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2-methoxycarbonyl-5-(4-fluorophenyl)thiophene | 333793-04-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methoxycarbonyl-5-(4-fluorophenyl)thiophene
英文别名
Methyl 5-(4-fluorophenyl)thiophene-2-carboxylate
2-methoxycarbonyl-5-(4-fluorophenyl)thiophene化学式
CAS
333793-04-7
化学式
C12H9FO2S
mdl
MFCD01316569
分子量
236.267
InChiKey
BTUPKAYZTRKSQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.083
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methoxycarbonyl-5-(4-fluorophenyl)thiophenesodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以98.1%的产率得到5-(4-氟苯基)噻吩-2-羧酸
    参考文献:
    名称:
    Amide compounds
    摘要:
    本发明是一种化合物和药物组合物,包括式(I)的化合物:其中R1是4-(较低)烷基-咪唑-1-基或4,5-二(较低)烷基-咪唑-1-基基团,R2是氢原子或较低烷基基团,R3是芴基团。式(I)的化合物包括药用可接受的盐:式(I)的化合物及其盐具有5-HT拮抗活性。
    公开号:
    US06770667B1
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴噻吩-2-甲酸甲酯4-氟苯硼酸四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 6.0h, 以98.3%的产率得到2-methoxycarbonyl-5-(4-fluorophenyl)thiophene
    参考文献:
    名称:
    Amide compounds
    摘要:
    本发明是一种化合物和药物组合物,包括式(I)的化合物:其中R1是4-(较低)烷基-咪唑-1-基或4,5-二(较低)烷基-咪唑-1-基基团,R2是氢原子或较低烷基基团,R3是芴基团。式(I)的化合物包括药用可接受的盐:式(I)的化合物及其盐具有5-HT拮抗活性。
    公开号:
    US06770667B1
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文献信息

  • [EN] AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES AMIDES
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO
    公开号:WO2001025229A1
    公开(公告)日:2001-04-12
    Amide compounds of formula (I) wherein R1 is an N-containing heterocyclic group selected from imidazolyl, triazolyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl and pyrazinyl, each of which may be substituted with one or more lower alkyl groups, R2 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, and R3 is a phenyl group substituted with thienyl or halophenyl; a thienyl group substituted with thienyl, phenyl or halophenyl; a pyrrolyl group substituted with phenyl; a thiazolyl group substituted with phenyl; an indolyl group substituted with lower alkyl and/or halo(lower)alkyl; a fluorenyl group; or a carbazolyl group, and salts thereof which have 5-HT antagonism activity.
    化合物的式子为(I),其中R1是一种含氮杂环基团,可选自咪唑基,三唑基,吡啶基,吡嗪啉基,嘧啶基和吡嗪基,每个基团都可以用一个或多个较低烷基基团取代;R2是原子或较低烷基基团;R3是基,取代有噻吩基或卤代基;取代有噻吩基,基或卤代基的噻吩基;取代有基的吡咯基;取代有基的噻唑基;取代有较低烷基和/或卤代较低烷基的吲哚基;基;或咔唑基,以及具有5-HT拮抗活性的盐。
  • Jagath Reddy; Latha; Sailaja, Heterocyclic Communications, 2004, vol. 10, # 6, p. 411 - 414
    作者:Jagath Reddy、Latha、Sailaja、Pallavi、Srinivasa Rao
    DOI:——
    日期:——
  • AMIDE COMPOUNDS
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1216240A1
    公开(公告)日:2002-06-26
  • US6770667B1
    申请人:——
    公开号:US6770667B1
    公开(公告)日:2004-08-03
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