bis | 73429-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis
• 英文别名: [[1,1'-Bi(cyclopentane)]-1,1'-diylbis(oxy)]bis(trimethylsilane)；trimethyl-[1-(1-trimethylsilyloxycyclopentyl)cyclopentyl]oxysilane
• CAS: 73429-76-2
• 化学式: C₁₆H₃₄O₂Si₂
• 分子量: 314.616
• InChiKey: WHOUCNGLWQGVKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis 在 silver hexafluoroantimonate 、 氯化锑(V) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到螺[4,5]癸烷-6-酮
  参考文献：
  名称：

  The Catalytic Pinacol Rearrangement of 1,2-Diols Using an Antimony(V) Salt.

  摘要：

  在一定量的氯化锑（V）或由氯化锑（V）和六氟锑酸银生成的锑（V）盐催化下，几种 1,2-二醇或其三甲基硅醚的频哪醇重排反应可以顺利进行，并以良好的收率得到相应的酮。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.81
• 作为产物：
  描述：

  三甲基溴硅烷 、 环戊酮 在 六甲基磷酰三胺 、 氢化镱 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以62%的产率得到bis
  参考文献：
  名称：

  Yb / TMS-Br促进脂肪族酮与α，β-不饱和酮的均偶联反应

  摘要：

  metal金属与三甲基硅烷基溴化物（TMS-Br）反应生成二价YbBr 2。由此原位形成的YbBr 2引起脂肪族酮和α，β-不饱和酮的偶联反应，分别以高收率得到双甲硅烷基化的1，2-二醇和1，6-酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73126-1

文献信息

• Taniguchi Yuki, Nakahashi Manabu, Kuno Tatsuhiro, Tsuno Masumi, Makioka Y+, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 24, S 4111-4114
  作者：Taniguchi Yuki, Nakahashi Manabu, Kuno Tatsuhiro, Tsuno Masumi, Makioka Y+

  DOI：——

  日期：——