[双(三氟甲基)氨基氧基]三氯硅烷 | 58310-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: [双(三氟甲基)氨基氧基]三氯硅烷
• 英文名称: [bis(trifluoromethyl)amino-oxy]trichlorosilane
• 英文别名: trichlorosilane；(bis(trifluoromethyl)amino-oxy)trichlorosilane
• CAS: 58310-35-3
• 化学式: C₂Cl₃F₆NOSi
• 分子量: 302.463
• InChiKey: DNANGKJQGSIQRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-双(三氟甲基)羟胺 生成 [双(三氟甲基)氨基氧基]三氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮化学。第九部分 反应NN -bistrifluoromethyl氨基氧基与四甲基硅烷，chloromethylsilanes和methoxymethylsilanes

  摘要：

  所述烃氧基的反应（CF 3）2 N·O·与硅烷我Ñ的SiCl 4- Ñ（Ñ = 1-4）涉及形成甲硅烷基酯的[R 3的Si·CO 2 ·N（CF 3）2通过二取代化合物R 3 Si·CH [O·N（CF 3）2 ] 2。在所采用的条件下，甲硅烷基酯是不稳定的，并且可以通过自由基机理分解而生成二氧化碳以及双三氟甲基-氨基和甲硅烷基（R 3 Si·； R 3 = Me 3或Me 2Cl）自由基或通过分子内消除一氧化碳，得到与自由基机理竞争的羟胺R 3 Si·O·N（CF 3）2（R 3 = MeCl 2或Cl 3）。硅烷（MeO）n SiMe 4– n（n = 3和4）反应生成取代产物（CF 3）2 N·O·CH 2 ·O·SiMe（OMe）2和（CF 3）2 N· O·CH 2 ·O·Si（OMe）3， 分别。对后者产物的进一步的氧基侵蚀仅给出了硅烷[（CF 3）2 N·O·CH 2 ·O]

  DOI：

  10.1039/dt9750002225

文献信息

• The synthesis of [bis(trifluoromethyl)amino-oxy]-substituted dialkyldichlorosilanes and their conversion into polysiloxanes
  作者：Graham E. Ducker、Anthony E. Tipping

  DOI：10.1016/0022-1139(93)02917-4

  日期：1994.3

  (CF3)2NOCH2CH2CH2SiMeCl2 (29) are converted into the corresponding polysiloxanes (‘prepolymers’ of low molecular weight) by reaction with reagents including water, acid, base and metal oxides; equilibration of the polysiloxane ‘prepolymer’ 38, derived from dichlorosilane 29 by heating with powdered KOH, affords a solid rubbery polysiloxane.

  羟基（CF 3）2 NO·（1）对硅烷Et 2 SiCl 2的乙基的攻击发生在相对于硅的α和β位置（比率31:45），而硅烷Pr ñ SiMeCl 2攻击发生在丙基的β位上。对于乙硅烷Me 3 SiCH 2 SiMe 3，用氧基1处理形成的主要含硅产物是Me 3 SiF，（CF 3）2 NOSiMe 3和Me 3 SiSiMe 3。斯皮尔催化（H 2 PtCl 6）将硅烷HSiCl 2 X（XMe和Cl）加到烯烃（CF 3）2 NOCH 2 CHCH 2中得到加合物（CF 3）2 NOCH 2 CH 2 CH高产率的2 SiCl 2 X（29，XMe）和（28，XCl）。取代的二氯硅烷（CF 3）2 NOCH 2 CH 2 SiEtCl 2（9），（CF 3）2通过与水，酸，碱和水等试剂反应，将NOCHMeCH 2 SiMeCl 2（14）和（CF 3）2 NOCH 2 CH 2 CH