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1-(1-bromocyclohexyl)ethan-1-one | 56077-27-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(1-bromocyclohexyl)ethan-1-one
英文别名
1-Acetyl-1-bromocyclohexane;1-(1-bromo-cyclohexyl)-ethanone;1-(1-Brom-cyclohexyl)-aethanon;1-Brom-1-acetyl-cyclohexan;3-Bromo-(methyl-cyclohexyl-keton);1-Brom-1-acetylcyclohexan;1-(1-Bromocyclohexyl)ethanone
1-(1-bromocyclohexyl)ethan-1-one化学式
CAS
56077-27-1
化学式
C8H13BrO
mdl
——
分子量
205.095
InChiKey
RIKQCIILRLEKPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -10--8 °C
  • 沸点:
    58-65 °C(Press: 3 Torr)
  • 密度:
    1.350 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:6ae914e0a0b22e839bb83235b1746c3b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Faworski, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1912, vol. 44, p. 1390
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰基环己烷N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 12.0h, 以75%的产率得到1-(1-bromocyclohexyl)ethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    铁催化的叔α-叠氮基酮的酰基迁移:酰胺和异喹诺酮类化合物的合成方法。
    摘要:
    本文报道,在较高的温度下,通过在DMF中用FeBr 2处理,可以将叔α-叠氮基苯基酮转化为酰胺。该反应通过从α-碳到氮原子的1,2-苯甲酰基迁移而伴随着氮分子的排出而进行。该方案适用于合成N-(环戊-1-烯-1-基)苯甲酰胺,N-(环己-1-烯-1-基)苯甲酰胺和N-苯甲酰基-α-甲基烯胺。异喹诺酮类的简便治疗方法。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b00409
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文献信息

  • Catalytic dehydrogenative dual functionalization of ethers: dealkylation–oxidation–bromination accompanied by C–O bond cleavage via aerobic oxidation of bromide
    作者:Katsuhiko Moriyama、Tsukasa Hamada、Yu Nakamura、Hideo Togo
    DOI:10.1039/c7cc02166f
    日期:——
    A catalytic dehydrogenative dual functionalization (DDF) of ethers via oxidation, dealkylation, and α-bromination by the aerobic oxidation of bromide was developed to obtain the corresponding α-bromo ketones in high yields. In particular, the reaction of substituted tetrahydrofurans as cyclic ethers provided 3,3-dibromo tetrahydrofuran-2-ols in high yields selectively through the double α-bromination
    通过溴的需氧氧化,通过氧化,脱烷基和α-溴化反应,开发了醚的催化脱氢双官能化(DDF),以高收率获得了相应的α-溴代酮。特别地,取代的四氢呋喃作为环醚的反应通过双α-溴化选择性地以高收率提供了3,3-二溴四氢呋喃-2-醇。
  • Préparation stéréosélective de méthyle cétones α-bromées: stéréochimie de l'addition d'anions en α d'un groupe sulfone sur des cyclohexanones monocycliques et stéroïdiques
    作者:Jean-Pierre Bégué、Danièle Bonnet-Delpon、Micheline Charpentier-Morize、Jean Sansoulet
    DOI:10.1139/v82-297
    日期:1982.8.15

    This work describes stereochemical results obtained for the preparation of α-bromomethyl ketones or α-bromoaldehydes starting from monocyclic and steroid cyclohexanones, using the Durst method. In all the cases studied here, the bromine is introduced selectively in the equatorial position. However, for monocyclic compounds, the yields of α-bromocarbonyl compounds are limited by the competitive formation of α-ethylenic carbonyl compounds.

    这项工作描述了使用Durst方法从单环和类固醇环己酮制备α-溴甲基酮或α-溴醛时获得的立体化学结果。在所有研究的案例中,溴都选择性地引入到赤道位置。然而,对于单环化合物,α-溴羰基化合物的产率受到竞争性形成α-乙烯基羰基化合物的限制。
  • Cycloalkylthiazole derivatives
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0355353A2
    公开(公告)日:1990-02-28
    The compounds of the general formula wherein R is hydrogen or lower alkyl, R₁, R₂, R₃ and R₄, independently, are hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, C₃₋₆-cycloalkyl or a phenyl group, which is unsubstituted or substituted by up to 3 substituents independently selected from lower alkyl, lower alkoxy or halogen, or R₁ and R₂ taken together with the carbon atom, to which they are attached are a C₂₋₅-alkylene group, which is unsubstituted or substituted by lower alkyl, and n is an integer of from 0 to 3, and, when R₁ is different from R₂ and/or R₃ is different from R₄, enantiomers, diastereomers and racemates thereof and, when R is hydrogen, salts thereof with pharmaceutically acceptable bases are useful as bronchopulmonary agents, for example, in the relief of asthma and allergic reactions.
    通式如下的化合物 其中 R 是氢或低级烷基,R₁、R₂、R₃ 和 R₄ 独立地是氢、低级烷基、低级烯基、C₃₋₆-环烷基或苯基,该苯基未被取代或最多被 3 个独立选自低级烷基的取代基取代、低级烷氧基或卤素,或 R₁ 和 R₂ 与它们所连接的碳原子一起为 C₂₋₅-亚烷基,该亚烷基未被取代或被低级烷基取代,且 n 为 0 至 3 的整数、 当 R₁ 不同于 R₂ 和/或 R₃ 不同于 R₄ 时,其对映体、非对映体和外消旋体,以及当 R 为氢时,其与药学上可接受的碱的盐可用作支气管肺药剂,例如用于缓解哮喘和过敏反应。
  • POLYMERIZATION CATALYST COMPOSITION AND PROCESS FOR PRODUCTION OF POLYMER
    申请人:Mitsui Chemicals, Inc.
    公开号:EP1857471A1
    公开(公告)日:2007-11-21
    A polymerization catalyst composition for a radically polymerizable monomer of the present invention comprises a transition metal-containing phosphazenium composition which is produced by mixing a phosphazenium compound with a compound of a transition metal belonging to Groups 4 to 12 in the periodic table and an organic halogen compound.
    用于本发明可辐射聚合单体的聚合催化剂组合物包括一种含过渡金属的磷铵组合物,该组合物是通过将磷铵化合物与一种属于元素周期表中第 4 至 12 族的过渡金属化合物和一种有机卤素化合物混合而制得的。
  • Durst,T. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1979, vol. 57, p. 258 - 266
    作者:Durst,T. et al.
    DOI:——
    日期:——
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