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5-(5-hydroxy-5-prop-1-ynyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(5-hydroxy-5-prop-1-ynyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile
英文别名
5-(5-hydroxy-5-(prop-1-ynyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile;5-(5-hydroxy-5-prop-1-ynyl-7,8-dihydro-6H-naphthalen-2-yl)-1-methylpyrrole-2-carbonitrile
5-(5-hydroxy-5-prop-1-ynyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile化学式
CAS
——
化学式
C19H18N2O
mdl
——
分子量
290.365
InChiKey
XXGBNNQCSSFWPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    49
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 5-Aryl-indan-1-ol and analogs useful as progesterone receptor modulators
    申请人:Zhang Puwen
    公开号:US20070066628A1
    公开(公告)日:2007-03-22
    Compounds of formula I are provided, wherein R 1 -R 9 and n are defined herein, and pharmaceutical compositions and kits containing these compounds. Also provided are methods of inducing contraception, providing hormone replacement therapy, treating cycle-related symptoms, or treating or preventing benign or malignant neoplastic disease using the compounds of formula I or formula II, wherein R 3 -R 5 , R 10 , and R 11 are defined herein.
    提供了式I的化合物,其中R1-R9和n在此处定义,并且含有这些化合物的药物组合物和试剂盒。 还提供了使用式I或式II的化合物诱导避孕、提供激素替代疗法、治疗与周期相关的症状,或治疗或预防良性或恶性肿瘤疾病的方法,其中R3-R5、R10和R11在此处定义。
  • 1-Methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile containing tetrahydronaphthalene derivatives as non-steroidal progesterone receptor antagonists
    作者:Jeffrey C. Kern、Eugene Terefenko、Eugene Trybulski、Thomas J. Berrodin、Jeffrey Cohen、Richard C. Winneker、Matthew R. Yudt、Zhiming Zhang、Yuan Zhu、Puwen Zhang
    DOI:10.1016/j.bmcl.2010.06.109
    日期:2010.8
    Non-steroidal 1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile containing tetrahydronaphthalenes and acyclic derivatives were evaluated as novel series of progesterone receptor (PR) antagonists using the T47D cell alkaline phosphatase assay. Moderate to potent PR antagonists were achieved with these scaffolds. Several compounds (e. g., 15 and 20) demonstrated low nanomolar PR antagonist potency and good selectivity versus other steroid receptors. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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