trans-[RhH(NH3)4(OH2)](2+) | 28964-58-1

• 分子结构分类: 无机化合物
• 英文名称: trans-[RhH(NH3)4(OH2)](2+)
• 英文别名: trans-{Rh(NH3)4(H2O)H}
• CAS: 28964-58-1；44469-95-6
• 化学式: H₁₅N₄ORh
• 分子量: 190.051
• InChiKey: ONYRQOGOMHWTRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[RhH(NH3)4(OH2)](2+) 在 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 {Rh(NH3)4(H2O)(O2H)}(2+)
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced oxygenation of trans-aquohydridotetraamminerhodium(III). Evidence for a transition-metal chain carrier

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50192a053
• 作为产物：
  描述：

  mono(pentaaminorhodium(VIII)) monohydride 以 水 为溶剂， 生成 trans-[RhH(NH3)4(OH2)](2+)
  参考文献：
  名称：

  制备氢化戊戊胺盐和氢化aquotetramminerhodium（III）硫酸盐及其他盐的方法；烷基和氟代烷基衍生物的形成

  摘要：

  在硫酸根离子存在下，金属锌对氯代戊二胺氯化铵的氨溶液的作用导致硫酸氢戊二胺合铑（III）的形成。已经制备了阳离子的其他几种盐。

  DOI：

  10.1039/j19680001801

文献信息

• Water–ammonia exchange at amminerhodium(<scp>III</scp>) complexes in aqueous ammoniacal solution
  作者：Sijbe Balt、Andries Jelsma

  DOI：10.1039/dt9810001289

  日期：——

  The kinetics of water–ammonia exchange at trans-[Rh(NH3)4(OH)2]+ and [Rh(NH3)5(OH)]2+ have been studied in aqueous ammoniacal solution. The reaction of trans-[Rh(NH3)4(OH)2]+ with ammonia to form [Rh(NH3)5(OH)]2+ has been studied in the temperature range 68–90 °C. The pH dependence of the observed rate constant indicates H2O to be the leaving group. The kinetics could be interpreted in terms of the

  在氨水溶液中研究了反式-[Rh（NH 3）4（OH）2 ] +和[Rh（NH 3）5（OH）] 2+的水氨交换动力学。的反应的反式- [铑（NH 3）4（OH）2 ] +用氨形式的[Rh（NH 3）5（OH）] 2+已在温度范围68-90℃的研究。观察到的速率常数的pH依赖性表明H 2O成为离开组。动力学可以用通常的本征-维金斯交换机理来解释，它比钴（III）具有更多的缔合特性。[Rh（NH 3）5（OH）] 2+与氨的反应已在112–142°C的温度范围内进行了研究，该反应导致[Rh（NH 3）5（OH）的平衡混合物] 2+和[Rh（NH 3）6 ] 3+。平衡常数已通过分光光度法和动力学法确定。正向反应不依赖于pH。碱催化的逆反应对总反应速率的贡献很小。这些结果可以被OH的直接交换来解释-和NH 3或由共轭碱基机制。
• N-Methyl-substituted ethane-1,2-diamine complexes of dichlororhodium(III)
  作者：Martin P. Hancock、Brain T. Heaton、D. Huw Vaughan

  DOI：10.1039/dt9760000931

  日期：——

  properties of some complexes of the type trans-[RhCl2(N–N′)2]+(N–N′=N-methyl-,NN′-dimethyl-,NN-dimethyl,NNN′-trimethyl-, and NNN′N′-tetramethyl-ethane-1,2-diamine, men, sdmen, udmen, trimen, and tetmen, respectively) are described and the previously reported route to trans-[RhCl2(udmen)2]+ is shown to give a cis-isomer. The chemical and polarographic-reduction behavious of the complexes is reported together

  的类型的一些络合物的合成和光谱性质的反式- [的RhCl 2（NN'）2 ] +（NN'= ñ -甲基- ，NN “ -二甲基- ，NN二甲基，NNN ' -三甲基-和NNN ' ñ '，N'-四甲基乙烷-1,2-二胺，男人，sdmen，udmen，TRIMEN，和tetmen，分别地）被描述和先前报道的路线反式- [的RhCl 2（udmen）2 ] +被证明可以顺式-异构体。报道了配合物的化学和极谱还原行为，以及反式-[RhCl 2（N–N'）2 ] +（N–N'=男性，乌门，三聚或tetmen）。确定了反式-[RhCl 2（tetmen）2 ] +与溴离子反应的活化参数，并与反式-[RhCl 2（en）2 ] +和反式的类似反应的文献数据进行了讨论。-[RhCl 2（NH 3）4] +。
• Base-Catalyzed Insertion of Dioxygen into Rhodium−Hydrogen Bonds: Kinetics and Mechanism
  作者：Ewa Szajna-Fuller、Andreja Bakac

  DOI：10.1021/ic901808t

  日期：2010.2.1

  heterolytic cleavage of the Rh−H bond and formation of a reactive Rh(I) intermediate. A competition between O2 and H2O for Rh(I) is the source of the observed dependence on O2. In support of this mechanism, there is a significant kinetic isotope effect for the initial step, L1(OH(D))RhH(D)+ + OH(D)− L1(OH(D))RhI + H(D)2O, k1H/k1D = 1.7, and k−1H/k−1D = 3.0. The activation parameters for k1 for trans-L1(OH)RhH+

  分子氧和铑的氢化物L（OH）RhH的之间的反应+（L =（NH 3）4，反式-L 1，和顺式-L 1，其中L 1 = cyclam）在碱性水溶液中迅速产生相应氢过络合物。在pH范围8
• Kinetics and mechanism of the reactions of ozone with superoxo, hydroperoxo, and hydrido complexes of rhodium(III)
  作者：Michael J. Vasbinder、Andreja Bakac

  DOI：10.1016/j.ica.2007.11.022

  日期：2008.7

  Abstract Oxidation of the title complexes with ozone takes place by hydrogen atom, hydride, and electron transfer mechanisms. The reaction with (NH 3 ) 4 (H 2 O)RhH 2+ is a two electron process, believed to involve hydride transfer with a rate constant k = (2.2 ± 0.2) × 10 5 M −1 s −1 and an isotope effect k H / k D = 2. The oxidation of (NH 3 ) 4 (H 2 O)RhOOH 2+ to (NH 3 ) 4 (H 2 O)RhOO 2+ by an apparent

  摘要标题化合物与臭氧的氧化是通过氢原子，氢化物和电子转移机理发生的。与（NH 3）4（H 2 O）RhH 2+的反应是两个电子过程，被认为涉及氢化物转移，速率常数k =（2.2±0.2）×10 5 M -1 s -1和一个同位素效应k H / k D =2。通过明显的氢原子转移，（NH 3）4（H 2 O）RhOOH 2+氧化为（NH 3）4（H 2 O）RhOO 2+的过程是定量且快速的， k ＝（6.9±0.3）×10 3 M -1 s -1，构成了制备超氧配合物的有用途径。后者也被臭氧氧化，但更慢，k ＝ 480±50M -1 s -1。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B2, 2.1.7.2.2.4, page 148 - 150
  作者：

  DOI：——

  日期：——